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EMU042121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Snai2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

$220.00


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descripción

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Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GAAGCCCAACTACAGCGAACTGGACACACACACAGTTATTATTTCCCCATATCTCTATGAAAGTTACCCTATACCTGTCATACCAAAACCAGAGATCCTCACCTCGGGAGCATACAGCCCTATTACTGTATGGACATCGTCGGCAGCTCCACTCCACTCTCCTTTACCCAGTGGCCTTTCTCCTCTTACTGGATACTCCTCATCCTTGGGGCGTGTAAGTCCCCCGCCTTCCTCTGACACTTCATCCAAGGATCACAGTGGTTCAGAAAGTCCCATTAGTGACGAAGAGGAGAGACTGCAGCCCAAGCTTTCAGACCCCCATGCCATCGAAGCTGAGAAGTTTCAGTGCAATTTATGCAATAAGACCTATTCTACGTTCTCTGGGCTGGCCAAACACAAGCAGCTGCACTGTGATGCCCAGTCTAGGAAATCGTTCAGCTGCAAGTACTGTGACAAGGAATATGTGAGCCTGGGTGCCCTGAAGATGCACATTCGAACCCACACATTGCCTTGTGTCTGCAAGATCTGTGGCAA

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ziliang Wang et al.
Oncotarget, 6(9), 6670-6683 (2015-03-10)
While Aurora-A (Aur A) provokes, BRCA2 restrains primary tumorigenesis, the roles of Aur A and BRCA2 in cancer metastasis remains unclear. Here, we show that the metastatic promoting markers SLUG, FBN1, and MMP2, 9, 13 are either stimulated or suppressed
Hongzhan Liao et al.
Oncotarget, 6(11), 8914-8928 (2015-04-15)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) has been recognized as a key element of cell migration, invasion, and drug resistance in several types of cancer. In this study, our aim was to clarify microRNAs (miRNAs)-related mechanisms underlying EMT followed by acquired resistance to

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