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EHU084101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TGFB2

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TGGCACCTCCACATATACCAGTGGTGATCAGAAAACTATAAAGTCCACTAGGAAAAAAAACAGTGGGAAGACCCCACATCTCCTGCTAATGTTATTGCCCTCCTACAGACTTGAGTCACAACAGACCAACCGGCGGAAGAAGCGTGCTTTGGATGCGGCCTATTGCTTTAGAAATGTGCAGGATAATTGCTGCCTACGTCCACTTTACATTGATTTCAAGAGGGATCTAGGGTGGAAATGGATACACGAACCCAAAGGGTACAATGCCAACTTCTGTGCTGGAGCATGCCCGTATTTATGGAGTTCAGACACTCAGCACAGCAGGGTCCTGAGCTTATATAATACCATAAATCCAGAAGCATCTGCTTCTCCTTGCTGCGTGTCCCAAGATTTAGAACCTCTAACCATTCTCTACTACATTGGCAAAACACCCAA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000092969

NCBI accession no.

NM_003238

shipped in

ambient

Storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... TGFB2(7042) , TGFB2(7042)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Joseph Yusup Shin et al.
Science translational medicine, 11(497) (2019-06-21)
In systemic sclerosis (SSc), previously healthy adults develop an inflammatory prodrome with subsequent progressive fibrosis of the skin and viscera. SSc has a weak signature for genetic contribution, and there are few pathogenic insights or targeted treatments for this condition.
Ruijing Lu et al.
Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36(9), 6691-6700 (2015-03-31)
A large body of evidence indicates that microRNAs play a critical role in tumor initiation and progression by negatively regulating oncogenes or tumor suppressor genes. Here, we report that the expression of miR-200a was notably downregulated in 45 renal cell

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