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EHU075861

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human C9ORF72

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20 μG
$220.00
50 μG
$391.00

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

$220.00

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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GGCTCCAAAGACAGAACAGGTACTTCTCAGTGATGGAGAAATAACTTTTCTTGCCAACCACACTCTAAATGGAGAAATCCTTCGAAATGCAGAGAGTGGTGCTATAGATGTAAAGTTTTTTGTCTTGTCTGAAAAGGGAGTGATTATTGTTTCATTAATCTTTGATGGAAACTGGAATGGGGATCGCAGCACATATGGACTATCAATTATACTTCCACAGACAGAACTTAGTTTCTACCTCCCACTTCATAGAGTGTGTGTTGATAGATTAACACATATAATCCGGAAAGGAAGAATATGGATGCATAAGGAAAGACAAGAAAATGTCCAGAAGATTATCTTAGAAGGCACAGAGAGAATGGAAGATCAGGGTCAGAGTATTATTCCAATGCTTACTGGAGAAGTGA

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000147894

Nº de acceso NCBI

NM_145005

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... C9ORF72(203228) , C9orf72(203228)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Manon Boivin et al.
The EMBO journal, 39(4), e100574-e100574 (2020-01-14)
Expansion of G4C2 repeats within the C9ORF72 gene is the most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Such repeats lead to decreased expression of the autophagy regulator C9ORF72 protein. Furthermore, sense and antisense repeats are
Johanna I Busch et al.
Human molecular genetics, 25(13), 2681-2697 (2016-04-30)
Frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions (FTLD-TDP) is an important cause of dementia in individuals under age 65. Common variants in the TMEM106B gene were previously discovered by genome-wide association to confer genetic risk for FTLD-TDP (p = 1 ×

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