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EHU068691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SMARCAL1

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TGTTTGCTGAGCTGTTTTGGAACCCAGGGGTGCTGATCCAGGCTGAGGACCGCGTGCACCGCATTGGACAGACCAGCTCCGTGGGCATTCACTACCTCGTGGCAAAGGGCACAGCTGATGACTACCTTTGGCCCCTGATTCAAGAGAAGATTAAAGTTCTGGCAGAAGCCGGGCTTTCTGAGACCAATTTTTCAGAAATGACAGAATCCACTGATTACCTCTACAAGGACCCAAAGCAGCAGAAGATCTACGACCTATTCCAGAAGTCCTTTGAGAAAGAAGGAAGTGATATGGAGCTCCTGGAAGCAGCAGAGTCCTTTGACCCAGGAAGTGCTTCAGGAACATCTGGAAGTAGTTCCCAGAACATGGGAGACACCCTGGATGAAAGCTCATTGACAGCCAGTCCACAGAAG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000138375

NCBI accession no.

NM_014140

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... SMARCAL1(50485) , SMARCAL1(50485)

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General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Angelo Taglialatela et al.
Molecular cell, 68(2), 414-430 (2017-10-21)
To ensure the completion of DNA replication and maintenance of genome integrity, DNA repair factors protect stalled replication forks upon replication stress. Previous studies have identified a critical role for the tumor suppressors BRCA1 and BRCA2 in preventing the degradation
Annabel Quinet et al.
Molecular cell, 77(3), 461-474 (2019-11-05)
Acute treatment with replication-stalling chemotherapeutics causes reversal of replication forks. BRCA proteins protect reversed forks from nucleolytic degradation, and their loss leads to chemosensitivity. Here, we show that fork degradation is no longer detectable in BRCA1-deficient cancer cells exposed to

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