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EHU039261

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human P2RY12

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TTCGGTCTAGTCTGGCATGAAATAGTAAATTACATCTGTCAAGTCATTTTCTGGATTAATTTCTTAATTGTTATTGTATGTTATACACTCATTACAAAAGAACTGTACCGGTCATACGTAAGAACGAGGGGTGTAGGTAAAGTCCCCAGGAAAAAGGTGAACGTCAAAGTTTTCATTATCATTGCTGTATTCTTTATTTGTTTTGTTCCTTTCCATTTTGCCCGAATTCCTTACACCCTGAGCCAAACCCGGGATGTCTTTGACTGCACTGCTGAAAATACTCTGTTCTATGTGAAAGAGAGCACTCTGTGGTTAACTTCCTTAAATGCATGCCTGGATCCGTTCATCTATTTTTTCCTTTGCAAGTCCTTCAGAAATTCCTTGATAAGTATGCTGAAGTGCCCCAAT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000169313

NCBI accession no.

NM_022788

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... P2RY12(64805) , P2RY12(64805)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lifang Zou et al.
ACS chemical neuroscience, 10(3), 1318-1325 (2018-11-27)
Activation of satellite glial cells (SGCs) in the dorsal root ganglia (DRG) is involved in mechanical and thermal hyperalgesia. The upregulated P2Y12 receptor expressed in SGCs of the DRG participates in the nociceptive transmission of neuropathic pain. Guanfu base A
Lin Li et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 132, 110803-110803 (2020-10-06)
The celiac ganglion projects its postganglionic (including purinergic) fibers to the liver. P2Y12 receptor is one of the P2Y family members. We found that the expression levels of P2Y12 receptor in both celiac ganglia and liver were increased in type

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