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EHU024791

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TET2

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20 μG
$220.00
50 μG
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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

$220.00


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descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AGCAGCAGCCAATAGGACATGATCCAGGAAGAGCAGTAAGGGACTGAGCTGCTGAATTCAACTAGAGGGCAGCCTTGTGGATGGCCCCGAAGCAAGCCTGATGGAACAGGATAGAACCAACCATGTTGAGGGCAACAGACTAAGTCCATTCCTGATACCATCACCTCCCATTTGCCAGACAGAACCTCTGGCTACAAAGCTCCAGAATGGAAGCCCACTGCCTGAGAGAGCTCATCCAGAAGTAAATGGAGACACCAAGTGGCACTCTTTCAAAAGTTATTATGGAATACCCTGTATGAAGGGAAGCCAGAATAGTCGTGTGAGTCCTGACTTTACACAAGAAAGTAGAGGGTATTCCAAGTGTTTGCAAAATGGAGGAATAAAACGCACAGTTAGTGAACCTTCTCTCTCTGGGCTCC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Elena F M Manzoni et al.
Scientific reports, 6, 37017-37017 (2016-11-15)
Phenotype definition is controlled by epigenetic regulations that allow cells to acquire their differentiated state. The process is reversible and attractive for therapeutic intervention and for the reactivation of hypermethylated pluripotency genes that facilitate transition to a higher plasticity state.
Zhaocai He et al.
American journal of translational research, 10(10), 3211-3223 (2018-11-13)
To explore the effect of fetal-lethal non-coding developmental regulatory RNA (FENDRR) in the initiation and progression of gastric cancer (GC). We detected the levels of FENDRR, microRNA-214-3p (miR-214-3p), and ten-eleven-translocation (TET2) in GC tissues and GC cell lines. In addition
Peter A Mollica et al.
Journal of cell science, 131(13) (2018-06-15)
Huntington's disease (HD) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a cytosine-adenine-guanine (CAG) trinucleotide repeat (TNR) expansion within the HTT gene. The mechanisms underlying HD-associated cellular dysfunction in pluripotency and neurodevelopment are poorly understood. We had previously identified
Juan Peng et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 486-486 (2017-08-12)
Ten-eleven translocation-2 (TET2) protein is a DNA demethylase that regulates gene expression through DNA demethylation and also plays important roles in various diseases including atherosclerosis. Endothelial dysfunction represents an early key event in atherosclerotic disease. The cystathionine-γ-lyase (CSE)/hydrogen sulfide (H
Xixia Zhang et al.
Cancer cell international, 20, 363-363 (2020-08-11)
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a common malignant tumor. Ten-eleven translocation (TET) protein 2 (TET2), an evolutionarily conserved dioxygenases, is reported to be involved in various malignant tumor developments. Here, we aim to investigate the effect of TET2 on NPC progress

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