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E4762

Sigma-Aldrich

Methyl elaidate

≥99% (capillary GC)

Sinónimos:

Elaidic acid methyl ester, Methyl trans-9-octadecenoate

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500 MG
$150.15
1 G
$294.31

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
Número de CAS:
1937-62-8
Peso molecular:
296.49
Beilstein:
1727038
Número CE:
217-712-4
Número MDL:
MFCD00066521
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:
24894579
NACRES:
NA.25

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Ensayo

≥99% (capillary GC)

Formulario

liquid

densidad

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ester

tipo de lípido

unsaturated FAs

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

Clave InChI

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

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Categorías relacionadas

Envase

Sealed ampule.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000383137
0000383137
SLCM6008
0000293311
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Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Yoshiyuki Mochida et al.
Journal of oleo science, 58(9), 461-466 (2009-08-06)
The analysis or preparative isolation of a specimen by a packed column gas chromatograph is affected by the kind and amount (concentration) of the liquid phase coated on the stationary phase. In particular, compounds having the same or similar molecular
Renee M Thomas et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(19), 7490-7496 (2011-04-23)
N-Aryl,N-alkyl N-heterocyclic carbene (NHC) ruthenium metathesis catalysts are highly selective toward the ethenolysis of methyl oleate, giving selectivity as high as 95% for the kinetic ethenolysis products over the thermodynamic self-metathesis products. The examples described herein represent some of the
Cyril Thurier et al.
ChemSusChem, 1(1-2), 118-122 (2008-07-09)
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Atanu Biswas et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(14), 5611-5616 (2008-06-19)
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