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E137

Sigma-Aldrich

IRL-1620

powder

Sinónimos:

N-Succinyl-[Glu9, Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 8-21

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C86H117N17O27
Número de CAS:
142569-99-1
Peso molecular:
1820.95
MDL number:
MFCD00214284
UNSPSC Code:
12352200

form

powder

color

white

storage temp.

−20°C

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Amino Acid Sequence

Suc-Asp-Glu-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Biochem/physiol Actions

Selective ETB endothelin receptor agonist.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Julie Labonté et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 86(8), 516-525 (2008-09-02)
We hypothesized that constitutive endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) have opposite effects on the regulation of endothelin and its receptors. We therefore sought to determine whether deletions of iNOS or eNOS genes in mice modulate pressor
Lívia S M Mesquita et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 148(1), 61-67 (2008-04-26)
Endothelins (ETs) are vasoactive peptides evolutionary well conserved that exert their effects through two specific receptors (ET(A) and ET(B)) widely distributed in all vertebrates. In snakes, the presence and function of endothelins and their receptors are still scarcely described. We
Y Fujitani et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 267(2), 683-689 (1993-11-01)
The signal transduction pathways of endothelin (ET)-induced vasorelaxation in rat aorta were investigated. An agonist for ETB receptors, IRL 1620, induced transient increases in cytosolic Ca++ (peak at about 10 sec) and cyclic GMP (peak at about 20 sec) accompanied
Mary G Leonard et al.
Pharmacological research, 60(5), 402-410 (2009-08-12)
IRL-1620, a highly selective ET(B) receptor agonist, is presently in a phase I clinical trial (NCT00613691) in the United States for patients with recurrent or progressive carcinoma. The effect of acute repeated administration of IRL-1620 on the development of tachyphylaxis
T Watakabe et al.
Biochemical and biophysical research communications, 185(3), 867-873 (1992-06-30)
Suc-[Glu9,Ala11,15]-endothelin(ET)-1(8-21), IRL 1620, is a linear ET-analog specific for the ET-isopeptide-nonselective ETB receptor. The radio-iodinated analog, [125I]IRL 1620, showed a single class of saturable binding to the ETB receptors in porcine lung membranes with a Kd of 18 pM and
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