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MilliporeSigma
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D5569

Sigma-Aldrich

DCHC

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8Cl2O3
Número de CAS:
302953-06-6
Peso molecular:
307.13
Número MDL:
MFCD01848896
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
329798809
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

color

yellow

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL

cadena SMILES

Oc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(Cl)cc3Cl

InChI

1S/C15H8Cl2O3/c16-8-1-3-10(13(17)5-8)12-7-20-14-6-9(18)2-4-11(14)15(12)19/h1-7,18H

Clave InChI

QMSGNLMBWFRALO-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis.
DCHC is a SIRT1 activator. It increases peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1α (PGC1α) expression, resulting in mitochondrial biogenesis. DCHC activates SIRT1 at low micromolar concentrations (5–10 μM) and increases SIRT1 activity at 100 μM. It is different from 5,7,4′-T in that it induces the activation of recombinant SIRT1, but does not increase SIRT1 expression.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
078K4718V
078K47182
078K47181
078K4718

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Hsiu-Chung Ou et al.
Molecular nutrition & food research, 63(10), e1801353-e1801353 (2019-03-21)
Atherosclerotic cardiovascular disease is the most prevalent cause of mortality and morbidity. Fucoxanthin (FX) possesses anti-hypertensive and anti-obesity properties. However, the molecular mechanisms underlying the inhibitory effects of FX on oxidized low-density lipoprotein (oxLDL)-induced oxidative injuries in human endothelial cells

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