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Diaforasa from Clostridium kluyveri

lyophilized powder, 3.0-20.0 units/mg protein (biuret)

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Sinónimos:

Diaforasa, Lipoamida deshidrogenasa, Lipoil deshidrogenasa

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Acerca de este artículo

Número CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-587-6
MDL number:
Número CE:
Specific activity:
3.0-20.0 units/mg protein (biuret)
Biological source:
bacterial (Clostridium kluyveri)

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biological source

bacterial (Clostridium kluyveri)

Quality Segment

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lyophilized powder

specific activity

3.0-20.0 units/mg protein (biuret)

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wet ice

storage temp.

−20°C

Application

Se analizaron plataformas de nanopartículas de poliacrilamida (NP) que contenían azul de metileno (MB) en disolución con diaforasa de Clostridium kluyveri y el cofactor NADH. Esta prueba se realizó para comprobar si la encapsulación del azul de metileno en las plataformas podría evitar la reducción del azul de metileno y, por tanto, proteger su eficacia fotodinámica. La enzima de Sigma se ha utilizado junto con la aldehído deshidrogenasa para construir un biosensor del acetaldehído mediante inmovilización. También se ha utilizado en la reoxidación entre NADP y NADPH. Esta reacción catalizó simultáneamente la conversión de resazurina en la muy fluorescente resorufina, y también permitió la detección de cantidades diminutas de NAADP. El NAADP fue convertido inicialmente a NADP y NADPH por otras enzimas.
La diaforasa de Clostridium kluyveri, o lipoil deshidrogenasa, se ha utilizado en un estudio para evaluar las interacciones proteína-proteína en el ensamblaje del ácido lipoico en las 2-oxoácido deshidrogenasas del metabolismo aerobio. La lipoil deshidrogenasa también se ha utilizado en un estudio para investigar la regulación rédox de la nitración de la tirosina y la reducción de la 3-nitrotirosina por antioxidantes.

Packaging

Se vende en función de las unidades de diaforasa nativa.

Other Notes

El nombre «diaforasa» se ha aplicado vagamente a diversas enzimas que catalizan la oxidación del β-NADH o el β-NADPH en presencia de un aceptor de electrones, como el azul de metileno o el 2,6-diclorofenolindofenol. Se utilizan muchos procedimientos analíticos y «unidades» diferentes.
Se conocen diaforasas que son específicas del β-NADH o del β-NADPH. La enzima de corazón de cerdo de Straub parece tener actividades diaforasa (específica del β-NADH) así como lipoico y lipoamida deshidrogenasa. Se ha comunicado que es una sola proteína. Sin embargo, según Massey, la «diaforasa» es probablemente una lipoamida deshidrogenasa desnaturalizada. La preincubación de la preparación de corazón de cerdo con Cu2+ reduce la actividad lipoamida deshidrogenasa y aumenta proporcionalmente la actividad β-NADH diaforasa. En nuestro laboratorio hemos demostrado cierto grado de este efecto del cobre en la enzima cardiaca del cerdo, pero no se observaron efectos apreciables en las preparaciones de Clostridium kluyveri o la levadura tórula. La proporción lipoamida deshidrogenasa:diaforasa es una medida de la desnaturalización.
Una unidad de «diaforasa» o «lipoil» deshidrogenasa oxidará 1,0 μmol de β-NADH por minuto a pH 7,5 y 25 °C, con la correspondiente reducción del 2,6-diclorofenolindofenol

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D2197K1502P7032
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lyophilized powder, 3.0-20.0 units/mg protein (biuret)

description

recombinant, expressed in E. coli, Animal-component free

description

buffered aqueous glycerol solution, 0.1-1.0 units/mg protein (Lowry)

description

buffered aqueous glycerol solution, 0.1-1.0 units/mg protein (Lowry)

specific activity

3.0-20.0 units/mg protein (biuret)

specific activity

>=30 units/mg protein (biuret)

specific activity

0.1-1.0 units/mg protein (Lowry)

specific activity

0.1-1.0 units/mg protein (Lowry)

biological source

bacterial (Clostridium kluyveri)

biological source

-

biological source

-

biological source

-

form

lyophilized powder

form

solid

form

buffered aqueous glycerol solution

form

buffered aqueous glycerol solution

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wet ice

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-

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dry ice

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−20°C

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200

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Questions

  1. I am looking to reconstitute the solid but cannot find any information on what to use for this. Any advice? Thanks.

    1 answer
    1. Prior to being assayed, this enzyme is reconstituted at a concentration of 1 mg/ml in cold 200 mM Tris-HCl buffer containing 294 mM Potassium Chloride, 0.54 mM Riboflavin 5'-monophosphate, and 0.025% (w/v) BSA, pH 7.5.

      (Detailed information could be found in the enzymatic assay(link below):
      https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Enzyme_Assay/diaphorase.pdf)

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