D4813
Dendrotoxin-K
≥98% (HPLC), lyophilized powder
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$425.00
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Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥98% (HPLC)
Formulario
lyophilized powder
mol peso
6,542 Da
temp. de almacenamiento
−20°C
Aplicación
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Dendrotoxin-K (DTXk) is isolated from mamba snake Dendroaspis polylepis and interacts with the β-turn region in the N-terminal sequence of the potassium channel.[4] It inhibits tumor progression in gefitinib-resistant non-small cell lung cancer cells.[5] DTXk induces neuronal damage in the hippocampus via N-methyl-d-aspartate (NMDA) and non-NMDA receptors.[4]
Dendrotoxin-K inhibits potassium channels that contain Kv1.1 protein only.[6]
Características y beneficios
This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Otras notas
Isolated initially from Dendroaspis polylepis polylepis venom
Nota de preparación
Purified by a modification of the method of Schweitz.[7]
Reconstitución
Reconstitute in 1 mL deionized water or buffer (pH 7.5) to yield 10 μM stock
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Effects of voltage-gated K+ channel blockers in gefitinib-resistant H460 non-small cell lung cancer cells
Jeon WIL, et al.
Anticancer Research, 32(12), 5279-5284 (2012)
Cav1. 3 calcium channels are required for normal development of the auditory brainstem
Hirtz JJ, et al.
The Journal of Neuroscience, 31(22), 8280-8294 (2011)
Identification of residues in dendrotoxin K responsible for its discrimination between neuronal K+ channels containing Kv1. 1 and 1.2 alpha subunits
Wang FC, et al.
European Journal of Biochemistry, 263(1), 222-229 (1999)
F C Wang et al.
European journal of biochemistry, 263(1), 222-229 (1999-08-03)
Dendrotoxin (DTX) homologues are powerful blockers of K+ channels that contain certain subfamily Kv1 (1.1-1.6) alpha- and beta-subunits, in (alpha)4(beta)4 stoichiometry. DTXk inhibits potently Kv1.1-containing channels only, whereas alphaDTX is less discriminating, but exhibits highest affinity for Kv1.2. Herein, the
Analog modulation of spike-evoked transmission in CA 3 circuits is determined by axonal K v1. 1 channels in a time-dependent manner
Bialowas A, et al.
The European Journal of Neuroscience, 41(3), 293-304 (2015)
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