Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos

D4545

Sigma-Aldrich

ADN polimerasa Taq from Thermus aquaticus

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

Sinónimos:

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Número de CAS:
9012-90-2
Comisión internacional de enzimas:
2.7.7.7 (BRENDA, IUBMB)
MDL number:
MFCD00166026
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55

biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

recombinant

expressed in E. coli

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions
 sufficient for 250 reactions
 sufficient for 50 reactions
 sufficient for 5000 reactions

feature

dNTPs included: no
hotstart: no

concentration

5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

La polimerasa Taq es una ADN polimerasa termoestable que debe su nombre a la bacteria termófila Thermus aquaticus. Se ha purificado una polimerasa del ácido desoxirribonucleico (ADN) estable (con una temperatura óptima de 80°C) del extremófilo Thermus aquaticus. La enzima carece de actividades fosfomonoesterasa, fosfodiesterasa y exonucleasa monocatenaria. La actividad máxima de la enzima requiere los cuatro desoxirribonucleótidos y ADN de timo de ternera activado.

Application

La ADN polimerasa Taq de Thermus aquaticus se ha utilizado:
  • en el proceso de extracción de ADN (durante la amplificación y la secuenciación génicas)
  • en el genotipado
  • en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para estudiar la producción constitutiva del péptido activador de neutrófilos epiteliales 78 (ENA-78) y de la interleucina-8 (IL-8).
  • para la amplificación del ARN de las células endoteliales primarias mediante PCR convencional

Biochem/physiol Actions

La polimerasa Taq cataliza la incorporación de desoxinucleótidos fosfato (dNTP) dependiente de una plantilla de ADN e impulsada por un cebador oligonucleótido en las cadenas de ADN complementario. Exhibe actividades 5′ a 3′ polimerasa y exonucleasa.

Features and Benefits

  • El MgCl2 se suministra en un tubo aparte para permitir la optimización con MgCl2
  • Puede soportar repetidos calentamientos a 95 °C sin pérdida significativa de actividad

Packaging

ADN polimerasa Taq con tampón de reacción x10 sin MgCl2. Incluye un tubo aparte de MgCl 2 25mM
La ADN polimerasa Taq viene con la opción de un tampón de reacción optimizado x10 que contiene MgCl2 (D1806) o un tampón de reacción x10 sin MgCl2 más un tubo separado de MgCl2 para valoración (D4545). La última opción puede ser necesaria para determinar las condiciones óptimas de amplificación.

Other Notes

La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable especializada aislada de la bacteria termófila Thermus aquaticus. La forma recombinante de esta enzima se expresa en E. coli. Esta proteína de 94 kDa muestra niveles no detectables de endonucleasas o exonucleasas contaminantes mediante SDS-PAGE. Tiene actividad polimerasa y exonucleasa 5′→3′.

Unit Definition

Una unidad incorpora 10 nmol de los dNTP totales en ADN precipitable en ácido en 30 minutos a 74 °C.

Legal Information

El empleo de este producto está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses y las correspondientes reivindicaciones de patente fuera de los Estados Unidos: EE.UU. 8,404,464 y EE.UU. 7,972,828. La adquisición de este producto incluye una inmunidad limitada intransferible contra pleitos según las reivindicaciones de patente extranjera.

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

D7170

2′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium salt solution, 10 mM in H2O

T7791

Thymidine 5′-triphosphate sodium salt solution, 10 mM (pH 7.0)

D7045

2′-Deoxycytidine 5′-triphosphate disodium salt, 10 mM, aqueous solution

M8662

Aceite de inmersión, PCR Reagent

D6920

2′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate sodium salt solution, 10 mM

B0300

Betaína solution, 5 M, PCR Reagent

W1754

Agua, PCR Reagent

D7295

Mezcla de desoxinucleótidos,10 mM, Molecular Biology Reagent

D1806

ADN polimerasa Taq from Thermus aquaticus, with 10× PCR reaction buffer containing MgCl2

D4309

ADN polimerasa REDTaq®, Taq for routine PCR with inert dye, 10X buffer included

hcodes

H412

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
A stable deoxyribonucleic acid (DNA) polymerase (EC 2.7.7.7) with a temperature optimum of 80 degrees C has been purified from the extreme thermophile Thermus aquaticus. The enzyme is free from phosphomonoesterase, phosphodiesterase and single-stranded exonuclease activities. Maximal activity of the
Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Claire Palles et al.
Nature genetics, 45(2), 136-144 (2012-12-25)
Many individuals with multiple or large colorectal adenomas or early-onset colorectal cancer (CRC) have no detectable germline mutations in the known cancer predisposition genes. Using whole-genome sequencing, supplemented by linkage and association analysis, we identified specific heterozygous POLE or POLD1
Slobodan Jergic et al.
The EMBO journal, 32(9), 1322-1333 (2013-02-26)
Processive DNA synthesis by the αεθ core of the Escherichia coli Pol III replicase requires it to be bound to the β2 clamp via a site in the α polymerase subunit. How the ε proofreading exonuclease subunit influences DNA synthesis
Ryan E Davey et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 24(11), 2538-2548 (2006-07-11)
Highly ordered aggregates of cells, or niches, regulate stem cell fate. Specific tissue location need not be an obligatory requirement for a stem cell niche, particularly during embryogenesis, where cells exist in a dynamic environment. We investigated autoregulatory fixed-location-independent processes
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Introduction & Historical Timelines

Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.

Polymerase Chain Reaction

The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension

Protocolos

Hot Start dNTP Protocol

Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.

dNTP Hot Start PCR Protocol

Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.

Standard PCR Protocol

Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico