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MilliporeSigma

D3875

Sigma-Aldrich

Sodium dehydrocholate

~95%

Sinónimos:

3,7,12-Trioxo-5β-cholanic acid sodium salt, Dehydrocholic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H33NaO5
Número de CAS:
Peso molecular:
424.51
Beilstein:
4119624
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000

descripción

anionic

Ensayo

~95%

cadena SMILES

[Na+].[H][C@@]12CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC(=O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C(=O)C2)[C@H](C)CCC([O-])=O

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Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Paula V Messina et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 75(1), 34-41 (2009-09-08)
The physicochemical and elastic properties of Langmuir mixed monolayers composed by dehydrocholic acid (HDHC) and didodecyldimethylammonium bromide (DDAB) were evaluated. The experiments were performed with a constant surface pressure penetration Langmuir balance based on Axisymmetric Drop Shape Analysis (ADSA). The
Paula V Messina et al.
Biophysical chemistry, 132(1), 39-46 (2007-10-31)
Bile acids (deoxycholic and dehydrocholic acids) spread mixed monolayers behavior at the air/water interface were studied as a function of subphase pH using a constant surface pressure penetration Langmuir balance based on the Axisymmetric Drop Shape Analysis (ADSA). We examined
What we counted.
Robert L Rosenthal
The American journal of cardiology, 111(7), 1073-1075 (2013-01-29)
Yuji Sakai et al.
Hepato-gastroenterology, 55(81), 17-20 (2008-05-30)
The aim of this study was to investigate whether exogenous dehydrocholic acid (DHCA) was useful to enhance the delineation of anastomotic site. DHCA is a cholagogue which produces an immediate effect by acting directly on liver cells. Its choleretic effect
Giancarlo Cravotto et al.
Steroids, 71(6), 469-475 (2006-03-01)
Dehydrocholic acid (DHCA), an unnatural bile acid, is manufactured by oxidation of cholic acid. Its biotransformation by two basidiomycetes (Trametes hirsuta and Collybia velutipes) is reported. These mycelia showed different affinities for the substrate and selectivities of attack: T. hirsuta

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