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D103

Sigma-Aldrich

(±)-2,3-Dichloro-α-methylbenzylamine hydrochloride

solid

Sinónimos:

DCMB, LY-78335

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9Cl2N · HCl
Número de CAS:
39226-94-3
Peso molecular:
226.53
Número MDL:
MFCD00055225
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
24278157

Formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: soluble (Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.)
ethanol: soluble (Solutions may be stored for 1-2 days at 4 °C.)

cadena SMILES

Cl[H].CC(N)c1cccc(Cl)c1Cl

Información sobre el gen

human ... PNMT(5409)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PNMT inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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B A Adler et al.
Endocrinology, 113(4), 1431-1438 (1983-10-01)
Results from previous investigations have suggested an important role for central epinephrine (EPI) systems in mediating the stimulatory effects of ovarian hormones on LH release in ovariectomized female rats. The purpose of these experiments was 1) to test whether selective
L C Terry et al.
The Journal of clinical investigation, 69(1), 104-112 (1982-01-01)
Catecholamines are postulated to regulate growth hormone (GH) secretion by their influence on the release of two hypothalamic substances, somatostatin, which inhibits GH release, and GH-releasing factor, as yet unidentified. Extensive pharmacologic studies in man and animals indicate a stimulatory
S P Kalra
Neuroendocrinology, 40(2), 139-144 (1985-02-01)
Adult female rats were implanted with permanent cannulae in the third ventricle of the brain and allowed to recover regular 4-day estrous cycles. They received intrajugular cannulae on the morning of proestrus and later between 12.00-13.00 h catecholamines - norepinephrine
Lowering of epinephrine concentration in rat brain by 2,3-dichloro-alpha-methyl-benzylamine, an inhibitor of norepinephrine N-methyltransferase.
R W Fuller et al.
Biochemical pharmacology, 26(21), 2087-2090 (1977-11-01)
I N Mefford et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 14(1), 53-57 (1990-02-01)
The probable involvement of brain epinephrine in the expression of the acute sedative and intoxicating effects of ethanol and pentobarbital is demonstrated. Two selective inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT), LY134046 and LY78335, proved to be potent and long-lasting antagonists of
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