D0890
1,2:3,5-Di-O-isopropylidene-α-D-apiose
Sinónimos:
α-D-Apiose diacetonide
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H18O5
Número de CAS:
Peso molecular:
230.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Formulario
solid
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
CC1(C)OCC2(COC3OC(C)(C)OC23)O1
InChI
1S/C11H18O5/c1-9(2)13-6-11(16-9)5-12-8-7(11)14-10(3,4)15-8/h7-8H,5-6H2,1-4H3
Clave InChI
WGCOBUGUSFKJSL-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Di-O-isopropylidene-α-D-apiose may be used as a reagent for the organic synthesis of conformationally semirigid diacylglycerol (DAG) analogues embedded into five-membered ring lactones.
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(25), 4912-4919 (1996-12-06)
In the present investigation, the last two possible modes of generating conformationally semirigid diacylglycerol (DAG) analogues embedded into five-membered ring lactones as templates III and IV are investigated. The first two templates studied in previous investigations corresponded to 2-deoxyribonolactone (template
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