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MilliporeSigma

C6492

Ciproxifan hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

Cyclopropyl[4-[3-(1H-imidazol-4-yl)propoxyl]phenyl]-methanone hydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H18N2O2 · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
306.79
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated, under inert gas
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assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated, under inert gas

color

off-white

solubility

DMSO: 30 mg/mL, water, high purity: 30 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.O=C(C1CC1)c2ccc(OCCCc3c[nH]cn3)cc2

InChI

1S/C16H18N2O2.ClH/c19-16(12-3-4-12)13-5-7-15(8-6-13)20-9-1-2-14-10-17-11-18-14;/h5-8,10-12H,1-4,9H2,(H,17,18);1H

InChI key

PWAPSKMHZQQTRJ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Ciproxifan belongs to a novel chemical series of histamine H3-receptor antagonists. In vitro, it behaved as a competitive antagonist at the H3 autoreceptor controlling 3H histamine release from synaptosomes and displayed similar Ki values (0.5-1.9 nM) at the H3 receptor controlling the electrically-induced contraction of guinea pig ileum or at the brain H3 receptor labeled with 125I-iodoproxyfan. Ciproxifan appears to be an orally bioavailable, extremely potent and selective H3-receptor antagonist whose vigilance- and attention-promoting effects are promising for therapeutic applications in aging disorders.
H3 histamine receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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