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MilliporeSigma

B4932

Sigma-Aldrich

Butyl-γ-cyclodextrin

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

Formulario

solid

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCOC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3CO)O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]4CO)O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]5CO)O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7CO)O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8CO)O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C52H88O40/c1-2-3-4-76-12-20-44-28(67)36(75)52(84-20)91-43-19(11-59)82-50(34(73)26(43)65)89-41-17(9-57)80-48(32(71)24(41)63)87-39-15(7-55)78-46(30(69)22(39)61)85-37-13(5-53)77-45(29(68)21(37)60)86-38-14(6-54)79-47(31(70)23(38)62)88-40-16(8-56)81-49(33(72)25(40)64)90-42-18(10-58)83-51(92-44)35(74)27(42)66/h13-75H,2-12H2,1H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-/m1/s1

Clave InChI

GKKAPJLYIDRKJM-CEIOSFLZSA-N

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J Hu et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 31(7), 449-456 (2009-11-13)
Owing to their bioadaptability and multifunctional characteristics, cyclodextrins have been shown to be useful in drug delivery systems. This article presents the unique structure and properties and the current application of natural and chemically modified cyclodextrins in transdermal drug delivery
Kaneto Uekama
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(8), 900-915 (2004-08-12)
The pharmaceutically useful cyclodextrins (CyDs) are classified into hydrophilic, hydrophobic, and ionic derivatives. Because of the multi-functional characteristics and bioadaptability, these CyDs are capable of alleviating the undesirable properties of drug molecules through the formation of inclusion complexes or the
Birna S Gudmundsdottir et al.
Journal of ocular pharmacology and therapeutics : the official journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics, 30(1), 35-41 (2013-11-12)
To test a new drug delivery platform with dorzolamide γ-cyclodextrin (γCD) nanoparticle eye drops for intraocular pressure (IOP) control and safety and compare with Trusopt.(®) Self-aggregating γCD nanoparticle eye drops containing 3% dorzolamide were given once a day (QD) and
Prosenjit Bhattacharya et al.
Journal of fluorescence, 24(3), 719-725 (2013-12-18)
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Feng Zhao et al.
Biomaterials, 35(3), 1050-1062 (2013-11-06)
For developing a multifunctional bioreducible targeted and synergistic co-delivery system for anticancer drug paclitaxel (PTX) and p53 gene for potential cancer therapy, supramolecular self-assembled inclusion complex was prepared from PTX and star-shaped cationic polymer containing γ-cyclodextrin (γ-CD) and multiple oligoethylenimine

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