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MilliporeSigma

B012

6-Fluoronorepinephrine hydrochloride

solid

Sinónimos:

6-FNE

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10FNO3 · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
223.63
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
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Nombre del producto

6-Fluoronorepinephrine hydrochloride, solid

InChI

1S/C8H10FNO3.ClH/c9-5-2-7(12)6(11)1-4(5)8(13)3-10;/h1-2,8,11-13H,3,10H2;1H

SMILES string

FC1=CC(O)=C(O)C=C1C(O)CN.[H]Cl

InChI key

QGDCLYPALFHCCD-UHFFFAOYSA-N

form

solid

color

off-white

solubility

H2O: soluble

Biochem/physiol Actions

α-adrenoceptor agonist.

Disclaimer

Photosensitive. Solutions slowly oxidize in light/oxygen in a manner comparable to norepinephrine hydrochloride.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L M Stevens et al.
Developmental biology, 123(1), 179-190 (1987-09-01)
Previous studies suggest that the sympathetic innervation of the sweat glands in the rat is initially noradrenergic and during development undergoes a transition in neurotransmitter phenotype to become cholinergic. To characterize this system and its development further, we have examined
L Brasili et al.
European journal of pharmacology, 144(2), 141-146 (1987-12-01)
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C C Chiueh et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 225(3), 529-533 (1983-06-01)
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A Pilc et al.
Journal of neural transmission, 70(1-2), 71-79 (1987-01-01)
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J P Robinson et al.
Journal of neurochemistry, 52(3), 690-698 (1989-03-01)
A pharmacological study was undertaken to determine whether the noradrenaline-stimulated breakdown of inositol phospholipids and the potentiation of isoprenaline-stimulated cyclic AMP by noradrenaline in rat cerebral cortex slices are mediated by the same alpha-receptor subtype. The rank order of potency

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