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A3059

Sigma-Aldrich

Seroalbúmina bovina

heat shock fraction, protease free, essentially globulin free, pH 7, ≥98%

Sinónimos:

Albúmina bovina, Albúmina sérica bovina, BSA

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About This Item

Número de CAS:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.27

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origen biológico

bovine

Ensayo

≥98%

Formulario

lyophilized powder

mol peso

~66 kDa

purificado por

heat shock fractionation

envase

poly bottle of

origen

USA origin

técnicas

ELISA: suitable
western blot: suitable

impurezas

essentially globulin free
protease, none detected

pérdida

≤5%

pH

7

solubilidad

water: soluble (40 mg/ml)

Nº de acceso UniProt

actividad extraña

BT Virus, none detected
VSV Virus, none detected

temp. de almacenamiento

2-8°C

Información sobre el gen

bovine ... ALB(280717)

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Descripción general

La seroalbúmina bovina (BSA) desempeña un papel importante en la regulación de la presión osmótica coloidal sanguínea. La BSA es la proteína principal del suero bovino y está compuesta por 583 aminoácidos con un peso molecular calculado de 66 430 Dalton. La BSA se utiliza en muchas aplicaciones y campos diferentes, como:
  • Cuantificación de proteínas (como patrón)
  • Inmunoquímica (como bloqueante)
  • Cultivo celular (como nutriente)

Esta BSA en particular se evalúa y prueba específicamente para tener un contenido muy bajo de proteasas o carecer por completo de proteasas. La BSA sin proteasas puede utilizarse en aplicaciones como:
  • Ensayos enzimáticos
  • Ensayos basados en proteínas
  • Técnicas sensibles a proteasas, entre ellas:
a) Enzimoinmunoanálisis (EIA)
b) Hibridación de ácidos nucleicos
c) Radioinmunoanálisis

Aplicación

La seroalbúmina bovina se ha utilizado en ensayos de luminiscencia.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Se sospecha que ciertos epítopos conformacionales y de secuencia primaria son alérgenos en las alergias humanas a la leche y a la carne.

Características y beneficios

  • Preparada mediante fraccionamiento térmico
  • Ausencia de proteasas
  • Esencialmente exenta de globulinas

Nota de preparación

La seroalbúmina puede denominarse también Fracción V. Esta convención de nomenclatura procede del método original de fraccionamiento de las proteínas séricas de Cohn en el que se utiliza precipitación en etanol frío. Utilizando dicho método, la seroalbúmina se encontró en la fracción quinta del etanol. Desde entonces, algunos han venido utilizando la expresión «Fracción V» para describir la albúmina sérica, al margen del método de preparación. Otros han utilizado este término para describir la seroalbúmina purificada por métodos de fraccionamiento en etanol que se han modificado mucho desde que se describió el método Cohn original. Sigma-Aldrich fabrica y distribuye seroalbúminas purificadas mediante una variedad de métodos primarios, entre ellos el verdadero método de fraccionamiento de Cohn, los métodos de fraccionamiento en etanol modificados, el fraccionamiento térmico y la cromatografía. Etapas de purificación añadidas pueden ser la cristalización o la filtración en carbón activado.
Se prepara utilizando fraccionamiento térmico

también adquirido normalmente con este producto

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Dual luminescence-based reporter gene assay for luciferase and beta-galactosidase
Martin C S, et al.
Biotechniques, 520-524 (1996)
Priyank A Shenoy et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 495-495 (2018-06-06)
In the majority of patients with breast cancer in the advanced stages, skeletal metastases are common, which may cause excruciating pain. Currently available drug treatments for relief of breast cancer-induced bone pain (BCIBP) include non-steroidal anti-inflammatory drugs and strong opioid
Edith L Pfister et al.
Human gene therapy, 29(6), 663-673 (2017-12-07)
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disease caused by a genetic expansion of the CAG repeat region in the huntingtin (HTT) gene. Studies in HD mouse models have shown that artificial miRNAs can reduce mutant HTT, but evidence for
Amanda Phuong Tran et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(23), 5399-5414 (2018-05-16)
Severed axon tips reform growth cones following spinal cord injury that fail to regenerate, in part, because they become embedded within an inhibitory extracellular matrix. Chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) are the major axon inhibitory matrix component that is increased within
Oxidative damage of albumin in advanced liver disease
Oettl K, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1782(7-8), 469-473 (2008)

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Learn about bovine serum albumin (BSA) structure, molecular weight, function, solubility, how BSA is made, purification methods, applications and purchasing.

Questions

1–7 of 7 Questions  
  1. Which method do you use to determine the protease concentration?

    1 answer
    1. The specific method used to test this material for protease activity is considered proprietary. However, it is based on the enzymatic cleavage of FITC-Casein. See the link below to review the FITC-Casein Enzymatic Assay to demonstrate the principle of this method.
      https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/353/850/c3777enz.pdf

      Helpful?

  2. Is Product A3059, Albumin from bovine serum (BSA), suitable for use in ELISA?

    1 answer
    1. We have not tested A3059 for specific use in ELISA. However, A3059 is considered to be essentially gamma-globulin free, which makes this more potentially useful in ELISA, by reducing a potential source of background.

      Helpful?

  3. What is the fatty acid content of Product A3059, Albumin from bovine serum (BSA)?  Can it be considered fatty acid free?

    1 answer
    1. The fatty acid content of A3059 is not tested in quality control, and it is not reported on our Certificate of Analysis. We would not refer to this product as "fatty acid free".

      Helpful?

  4. Is Product A3059, Albumin from bovine serum (BSA), acetylated to inactivate nucleases?

    1 answer
    1. A3059 is not acetylated. We do not test for the presence of nucleases. Acetylated BSA products would be B2518 or B8894.

      Helpful?

  5. Is Product A3059, Albumin from bovine serum (BSA), suitable for use as a blocking agent in immunoblotting?

    1 answer
    1. We have not tested A3059 for specific use in immunoblotting as a blocking agent, in quality control. However, A3059 is considered to be essentially gamma-globulin free, which makes this more potentially useful in blotting experiments, by reducing a potential source of background.  The Technical Bulletin states that "Globulin free albumins are suitable for use in applications where no other proteins should be present".

      Helpful?

  6. Is Product A3059, Albumin from bovine serum (BSA), endotoxin-free?

    1 answer
    1. We have not tested A3059 for endotoxin content. Endotoxin-tested BSA products would include A4919, A9306, A9430, A2934, A9306, A9543, or A3675.

      Helpful?

  7. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Helpful?

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