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Ergosterol

≥95.0% (HPLC)

• Sinónimos: 3β-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene, 5,7,22-Ergostatrien-3β-ol, Provitamin D₂
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₂₈H₄₄O
• Número de CAS: 57-87-4
• Peso molecular: 396.65
• Beilstein: 2338604
• Número CE: 200-352-7
• Número MDL: MFCD00003623
• Código UNSPSC: 12352211
• ID de la sustancia en PubChem: 329756772
• NACRES: NA.79

Propiedades

• origen biológico: plant
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥95.0% (HPLC)
• Formulario: powder or crystals
• actividad óptica: [α]20/D −120±10°, c = 1% in chloroform
• impurezas: ~3% water
• color: white to faint yellow
• mp: 156-158 °C (lit.); 160-163 °C
• grupo funcional: hydroxyl
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C
• InChI: 1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
• Clave InChI: DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

Descripción

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Ergosterol is a biological precursor of Vitamin D2 found in cell membranes of fungi and some protists such as trypanosomes. Ergosterol may be used to study the function of anti-fungal drugs such as Amphotericin B and its analogues and to study the ergosterol biosynthesis pathway within various fungi.

Información de seguridad

• Frases de peligro: H413
• Consejos de prudencia: P273 - P501
• Clasificaciones de peligro: Aquatic Chronic 4
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges