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MilliporeSigma

36783

Supelco

Fluazifop-butyl

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H20F3NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
383.36
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

CCCCOC(=O)C(C)Oc1ccc(Oc2ccc(cn2)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H20F3NO4/c1-3-4-11-25-18(24)13(2)26-15-6-8-16(9-7-15)27-17-10-5-14(12-23-17)19(20,21)22/h5-10,12-13H,3-4,11H2,1-2H3

Clave InChI

VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Health hazardEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Robin J Blake et al.
Pest management science, 68(3), 412-421 (2011-10-06)
The selective graminicide fluazifop-P-butyl is used for the control of grass weeds in dicotyledonous crops, and commonly applied in amenity areas to reduce grass productivity and promote wildflower establishment. However, evidence suggests that fluazifop-P-butyl might also have phytotoxic effects on
J D Ramsey et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 23(2), 230-236 (1994-08-01)
The predictive accuracy of in vitro measurements in estimating dermal absorption has been evaluated in rat and human skin using fluazifop-butyl (FB), a lipophilic model compound, at dosage rates of 2.5, 25, and 250 micrograms/cm2. In vitro studies used rat
N W McCracken et al.
Biochemical pharmacology, 45(1), 31-36 (1993-01-07)
In the present study, the distribution and nature of esterases in the rat which hydrolysed fluazifop-butyl, carbaryl, paraoxon and phenylacetate were investigated. Vmax and Km values for the hydrolysis reactions were determined. Fluazifop-butyl was hydrolysed to fluazifop by rat liver
High-performance liquid chromatographic determination of Fluazifop-butyl and Fluazifop in soil and water.
M Negre et al.
Journal of chromatography, 387, 541-545 (1987-01-30)
N W Clark et al.
Archives of toxicology, 67(1), 44-48 (1993-01-01)
Enzyme mediated hydrolysis of fluazifop butyl has been measured with rat and human skin post-mitochondrial fractions. Rat skin had a ten times greater capacity to metabolise fluazifop butyl than human skin, but the enzyme affinities were similar. The post-mitochondrial fraction

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