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MilliporeSigma

22049

Sigma-Aldrich

λ-Carragenina

plant mucopolysaccharide

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About This Item

Número de CAS:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant

Formulario

solid

color

light yellow

temp. de almacenamiento

room temp

InChI

1S/C24H42O39S6/c25-1-5-9(27)11(29)18(61-67(42,43)44)22(54-5)57-15-8(4-52-65(36,37)38)56-23(19(13(15)31)62-68(45,46)47)59-16-10(28)6(2-26)55-24(20(16)63-69(48,49)50)58-14-7(3-51-64(33,34)35)53-21(32)17(12(14)30)60-66(39,40)41/h5-32H,1-4H2,(H,33,34,35)(H,36,37,38)(H,39,40,41)(H,42,43,44)(H,45,46,47)(H,48,49,50)/p-6/t5-,6-,7-,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14+,15+,16+,17-,18-,19-,20-,21+,22+,23-,24+/m1/s1

Clave InChI

CFLYIPGVTFOQCI-SQESNNFJSA-H

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Descripción general

Las carrageninas son mucopolisacáridos de las paredes celulares de las algas rojas. Son polímeros lineales aniónicos compuestos de 1,3α-1,4β-galactanos que tienen uno (κ-), dos (ι-) o tres (λ-) sulfatos por unidad de disacárido. En disoluciones iónicas, los κ- y ι-carrageninas se autoasocian en estructuras helicoidales que forman geles rígidos o flexibles, respectivamente. λLos λ-carrageninas no forman hélices y no son gelificantes. Las carrageninas se utilizan comercialmente como espesantes y estabilizantes.
No gelificante al 1 % en disolución de KCl 0,2 M

Aplicación

Las carrageninas se utilizan para suprimir la respuesta inmunitaria in vivo e in vitro mediante mecanismos que se cree que implican un efecto citopático selectivo en macrófagos. La λ-carragenina no gelificante se utiliza para inducir inflamación y dolor inflamatorio en la pata trasera de roedores o en modelos de la bolsa de aire. Más recientemente se ha inyectado carragenina directamente en las articulaciones de roedores para establecer un modelo de inflamación y dolor artrítico.

Nota de análisis

solubilidad:
10 mg/ml en H2O : de transparente a muy brumosa, de incolora a amarillo claro

Otras notas

Si desea conocer por completo nuestra amplia gama de polisacáridos para su investigación, le recomendamos que visite nuestra página de categoría Carbohidratos .

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Virology journal, 9, 33-33 (2012-01-28)
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Influence of dicephalic ionic surfactant interactions with oppositely charged polyelectrolyte upon the In vitrodye release from oil core nanocapsules.
Bazylinska U, Skrzela R, et al.
Bioelectrochemistry, doi: 10-doi: 10 (2011)
Refat M Hassan et al.
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The kinetics of oxidation of iota- and lambda-carrageenan as sulfated carbohydrates by permanganate ion in aqueous perchlorate solutions at a constant ionic strength of 2.0 mol dm(-3) have been investigated spectrophotometrically. The pseudo-first-order plots were found to be of inverted
Tetsuro Nikai et al.
Pain, 139(3), 533-540 (2008-08-30)
Sumatriptan and the other triptan drugs target the serotonin receptor subtypes1B, 1D, and 1F (5-HT(1B/D/F)), and are prescribed widely in the treatment of migraine. An anti-migraine action of triptans has been postulated at multiple targets, within the brain and at
Tamara Barahona et al.
Carbohydrate research, 347(1), 114-120 (2011-12-16)
The water soluble polysaccharide produced by the green variant of tetrasporic Gigartina skottsbergii was found to be composed of D-galactose and sulfate groups in a molar ratio of 1.0:0.65. (1)H and (13)C NMR spectroscopy studies of the desulfated polysaccharide showed

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