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MilliporeSigma

P57506

Sigma-Aldrich

Pyridine

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N
Número de CAS:
Peso molecular:
79.10
Beilstein:
103233
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
115 °C (lit.)

grado

reagent

Nivel de calidad

densidad de vapor

2.72 (vs air)

presión de vapor

10 mmHg ( 13.2 °C)
20 mmHg ( 25 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

899 °F

lim. expl.

12.4 %

dilution

(for general lab use)

impurezas

≤0.1% water (Karl Fischer)

índice de refracción

n20/D 1.509 (lit.)

pH

8.5 (25 °C, 15.82 g/L)

bp

115 °C (lit.)

mp

−42 °C (lit.)

densidad

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

Clave InChI

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Pyridine (Pyr) is a nitrogen-containing six-membered heterocyclic compound that is commonly used as a solvent in organic synthesis. It also has wide applications as a base, catalyst, and intermediate for synthesis.

Aplicación

Pyridine can be used as a solvent:    
  • To synthesize glycophospholipids and phosphate diesters or phosphonate monoesters in the presence of trichloroacetonitrile as an activating reagent.      
  • In Knoevenagel condensation reactions.      
  • In the TEMPO-mediated radical polymerization of 3-vinylpyridine.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

68.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

20 °C - closed cup


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Bobby Happ et al.
Chemical Society reviews, 41(6), 2222-2255 (2011-11-15)
Pyridine-based ligands, such as 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline, have gained much interest in the fields of supramolecular chemistry as well as materials science. The appealing optoelectronic properties of their complexes with heavy d(6) transition metal ions, such as Ru(ii), Os(II), Re(I)
Wen Zhou et al.
Inorganic chemistry, 52(5), 2271-2273 (2013-02-20)
The reaction of 2,2'-bipyridine (bpy) with monomeric chromium(II) precursors was used to prepare the S = 1 complexes Cr(tBu-acac)2(bpy) (1) and (η(5)-Cp)(η(1)-Cp)Cr(bpy) (3), as well as the S = 2 compound Cr[N(SiMe3)2]2(bpy) (4). The crystallographically determined bond lengths indicate that
Total syntheses of complanadines A and B.
Le Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1722-1725 (2013-01-03)
Nathalie Ségaud et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 691-700 (2013-01-11)
We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new Fe(II) complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N'-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of
Ye Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3756-3759 (2013-02-27)
We describe here a [3+3]-type condensation reaction of O-acetyl ketoximes and α,β-unsaturated aldehydes that is synergistically catalyzed by a copper(I) salt and a secondary ammonium salt (or amine). This redox-neutral reaction allows modular synthesis of a variety of substituted pyridines

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