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Sigma-Aldrich

Sodium tetrathionate dihydrate

purum p.a., ≥98.0% (T)

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About This Item

Fórmula lineal:
NaO3SS2SO3Na · 2H2O
Número de CAS:
13721-29-4
Peso molecular:
306.27
Número MDL:
MFCD00150868
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
329762997
NACRES:
NA.21

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grado

purum p.a.

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98.0% (T)

Formulario

powder or crystals

impurezas

10.5-20.0% water (Karl Fischer)

pH

4-6 (25 °C, 30.6 g/L)

solubilidad

H2O: 50 mg/mL, slightly turbid, colorless

densidad

2.1 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de anión

thiosulfate (S2O32-): ≤500 mg/kg

trazas de catión

Ca: ≤500 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.O.[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SSS([O-])(=O)=O

InChI

1S/2Na.H2O6S4.2H2O/c;;1-9(2,3)7-8-10(4,5)6;;/h;;(H,1,2,3)(H,4,5,6);2*1H2/q2*+1;;;/p-2

Clave InChI

HAEPBEMBOAIUPN-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Sodium tetrathionate dihydrate is the dihydrate of sodium tetrathionate. It has been synthesized from sodium thiosulfate by iodine oxidation.[1] Its crystals exhibit monoclinic crystal system and space group C23-C2.[2]

Aplicación

Sodium tetrathionate dihydrate may be used to compose the 0.2M Tris buffer in a study.[3]

Otras notas

Thiosulfating agent; it reacts with thiols, e.g. cysteine to S-sulfo-thiols, used in the quantitative determination of total cysteine/cystine in proteins[4]; Reversible inactivation of enzymes[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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The interaction of oxidized glutathione, cystamine monosulfoxide, and tetrathionate with the-SH groups of rabbit muscle D-glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase.
A PIHL et al.
The Journal of biological chemistry, 237, 1356-1362 (1962-04-01)
[5] Determination of cystine and cysteine as S-sulfocysteine.
T Y Liu et al.
Methods in enzymology, 25, 55-60 (1972-01-01)
The mechanism of inactivation of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase by tetrathionate, o-iodosobenzoate, and iodine monochloride.
D J Parker et al.
The Journal of biological chemistry, 244(1), 180-189 (1969-01-10)
The Crystal Structure of Sodium Tetrathionate Dihydrate.
Foss O and Hordvik A.
Acta Chemica Scandinavica, 18(3), 662-662 (1964)
Mei Kikumoto et al.
Applied and environmental microbiology, 79(1), 113-120 (2012-10-16)
Thiosulfate dehydrogenase is known to play a significant role in thiosulfate oxidation in the acidophilic, obligately chemolithoautotroph, Acidithiobacillus ferrooxidans. Enzyme activity measured using ferricyanide as the electron acceptor was detected in cell extracts of A. ferrooxidans ATCC 23270 grown on
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