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MilliporeSigma

63102

Sigma-Aldrich

Magnesium perchlorate

puriss., free-flowing powder, ≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

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About This Item

Fórmula lineal:
Mg(ClO4)2
Número de CAS:
Peso molecular:
223.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:

$169.00


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grado

puriss.

Ensayo

≥99.0% (calc. based on dry substance, KT)

Formulario

free flowing powder

calidad

free-flowing powder

impurezas

≤8% water

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[Mg++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/2ClHO4.Mg/c2*2-1(3,4)5;/h2*(H,2,3,4,5);/q;;+2/p-2

Clave InChI

MPCRDALPQLDDFX-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) is widely used as drying agent for gases. It can remove water from gases (with no organic contaminants) at the rate of 0.001mgwater/l.[1]

Aplicación

Magnesium perchlorate (Mg(ClO4)2) may be employed as a catalyst in the following studies:
  • Preparation of a-aminophosphonates.[2]
  • Enantioselective Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and 3-acryloyl-1,3-oxazolin-2-one.[3]
  • Preparation of imines and phenylhydrazones.[4]
  • Protection of alcohols in the form of t-butyl ethers.[5]
filler for drying tubes (especially for elemental analysis)

Pictogramas

Flame over circleExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 343-343 (1994)
Magnesium perchlorate as an efficient catalyst for the synthesis of imines and phenylhydrazones.
Chakraborti AK, et al.
Tetrahedron Letters, 45(41), 7641-7644 (2004)
The first enantioselective synthesis of both Diels-Alder enantiomers with the same bis (oxazoline)-magnesium perchlorate chiral catalyst.
Desimoni G, et al.
Tetrahedron Letters, 37(17), 3027-3030 (1996)
F Javier Céspedes-Guirao et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 5871-5880 (2009-07-29)
Zinc phthalocyanine-perylenebisimide pentameric arrays, ZnPc(PDI)(4) 1 and 2, have been synthesized. ZnPc(PDI)(4) 1 has no substituents in the PDI bay positions, while ZnPc(PDI)(4) 2 presents four phenoxy groups in the bay positions of each perylene. In both cases, the PDI
J D Anastassopoulou
Magnesium research, 3(1), 19-21 (1990-03-01)
The mechanism of the gamma-radiolysis of the nucleotide guanosine-5'-monophosphate (5'-GMP) in the presence of Mg++ ions and cis-platinum was investigated. From high performance liquid chromatography and spectroscopy studies it was found that the OH radicals, produced in irradiated aqueous solutions

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