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MilliporeSigma

61168

Sigma-Aldrich

Copper(I) chloride

puriss. p.a., ACS reagent, ≥97.0% (RT)

Sinónimos:

Copper monochloride, Cuprous chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CuCl
Número de CAS:
Peso molecular:
99.00
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NB.24

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

vapor pressure

1.3 mmHg ( 546 °C)

assay

≥97.0% (RT)

form

powder

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: copper

impurities

≤0.02% insoluble in acid

pH

5 (20 °C, 50 g/L)

bp

1490 °C (lit.)

mp

430 °C (lit.)

solubility

dimethyl sulfide: partially soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

anion traces

sulfate (SO42-): ≤750 mg/kg

cation traces

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤50 mg/kg
Fe: ≤100 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤200 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

Cl[Cu]

InChI

1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1

InChI key

OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

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Application

Copper(I) chloride (Cuprous chloride) may be used in the stereospecific synthesis of cyclic conjugated dienes. It may be employed as a reactant to investigate the stability of copper chloride complexes in hydrothermal solutions.
Shows unique character as an initiator of radical reactions such as the hydrostannation of α,β-unsaturated ketones.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Copper (I) Chloride.
Bertz SH, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Experimental study of copper (I) chloride complexing in hydrothermal solutions at 40 to 300 ?C and saturated water vapor pressure.
Xiao Z, et al.
Geochimica et Cosmochimica Acta, 62(17), 2949-2964 (1998)
Copper (I) chloride-mediated intramolecular coupling of vinyltrimethylstannane and vinyl halide functions.
Piers E and Wong T.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3609-3610 (1993)
Xiaoliang Xu et al.
Organic letters, 12(5), 897-899 (2010-02-04)
Promoted by CuCl/CCl(4), a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.
Takayoshi Arai et al.
The Journal of organic chemistry, 73(13), 4903-4906 (2008-06-03)
A catalytic asymmetric Henry reaction has been developed with use of a sulfonyldiamine-CuCl complex as a catalyst. A series of new binaphthyl-containing sulfonyldiamine ligands (2a-h) were readily synthesized in two steps starting from commercially available chiral 1,2-diamines. The (R,R)-diamine-(R)-binaphthyl ligand

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