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MilliporeSigma

F0005000

Famotidine

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinónimos:

Famotidine, N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15N7O2S3
Número de CAS:
Peso molecular:
337.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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origen biológico

synthetic

grado

pharmaceutical primary standard

Agency

EP Reference Standard

familia API

famotidine

Formulario

solid

envase

pkg of 110 mg

fabricante / nombre comercial

EDQM

condiciones de almacenamiento

protect from light

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

Clave InChI

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HRH2(3274)

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Descripción general

Famotidine is a hydrophilic, cationic, histamine H2 receptor antagonist drug that effectively inhibits gastric acid secretion in humans.[1][2][3]

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicación

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Envase

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Otras notas

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Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Famotidine
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 29(1-2), 2609-2610 (2017)
Determination of cimetidine, famotidine, and ranitidine hydrochloride in the presence of their sulfoxide derivatives in pure and dosage forms by high-performance thin-layer chromatography and scanning densitometry
Kelani KM, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 85(5), 1015-1020 (2002)
Stability indicating method for famotidine in pharmaceuticals using porous graphitic carbon column
Helali N and Monser L
Journal of Separation Science, 31(2) (2008)
Occupational allergic contact dermatitis from intermediate products in famotidine synthesis.
D Guimaraens et al.
Contact dermatitis, 31(4), 259-260 (1994-10-01)
H Echizen et al.
Clinical pharmacokinetics, 21(3), 178-194 (1991-09-01)
Famotidine is a potent histamine H2-receptor antagonist widely used in the treatment and prevention of peptic ulcer disease. After intravenous administration the plasma famotidine concentration-time profile exhibits a biexponential decay, with a distribution half-life of about 0.18 to 0.5h and

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