Saltar al contenido
MilliporeSigma

A42409

Sigma-Aldrich

2-Aminobiphenyl

≥96.5% purity, powder or crystals

Sinónimos:

2-Biphenylylamine, 2-Phenylaniline

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
471874
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Nombre del producto

2-Aminobiphenyl, ≥96.5% (GC)

densidad de vapor

5.8 (vs air)

Nivel de calidad

Ensayo

≥96.5% (GC)

Formulario

powder or crystals

temp. de autoignición

842 °F

técnicas

titration: suitable

impurezas

<0.1% 4-aminobiphenyl

color

brown
off-white to yellow

bp

299 °C (lit.)

mp

47-50 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

1.16 g/cm3 at 21 °C

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

Nc1ccccc1-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT1A4(54657)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Aminobiphenyl is a substrate for UGTs (UDP-glucuronosyltransferases), including UGT1A4, UGT2B13 and UGT2B16.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

307.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

153 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Y Yamazoe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(7), 549-552 (1984-07-01)
The involvement of four forms of cytochrome P-450 in the activation of the promutagens, 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2), 2-amino-6-methyl-dipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1), 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), 2-aminofluorene and 4-aminobiphenyl has been investigated using a Salmonella test system. A high-spin form, P-448 II-a, catalysed the activation of
S Kimura et al.
Carcinogenesis, 20(9), 1825-1830 (1999-09-02)
4-Aminobiphenyl (4-ABP), a potent carcinogen in rodents (liver cancer) and human (bladder cancer), is found as an environmental contaminant and in tobacco smoke. Hemoglobin adducts and lung DNA adducts of 4-ABP are found in tobacco smokers. In vitro metabolism studies
Identification of the rabbit liver UDP-glucuronosyltransferase catalyzing the glucuronidation of 4-ethoxyphenylurea (dulcin).
Uesawa Y, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 32, 1476-1481 (2004)
High-performance liquid chromatography with on-line radioactivity monitoring for metabolic studies of 2- and 4-[14C]aminobiphenyls.
S D Jatoe et al.
Journal of chromatography, 442, 394-400 (1988-06-17)
C L Bean et al.
Mutation research, 265(1), 31-44 (1992-01-01)
Choice of harvest time is one of the most important variables in the assessment of whether a compound is clastogenic and in establishing a dose relation. We examined the effects of sampling time on aberration yield for 7 diverse chemicals

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico