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MilliporeSigma

A115

Supelco

Amitriptyline metabolite, (±)-E-10-hydroxylated-

analytical standard

Sinónimos:

(±)-(E)-5-[3-(Dimethylamino)propylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H23NO
Número de CAS:
Peso molecular:
293.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Formulario

solid

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

color

white

mp

97-99 °C

solubilidad

0.1 M HCl: soluble
H2O: insoluble
methanol: soluble

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

CN(C)CC\C=C1/c2ccccc2CC(O)c3ccccc13

InChI

1S/C20H23NO/c1-21(2)13-7-12-17-16-9-4-3-8-15(16)14-20(22)19-11-6-5-10-18(17)19/h3-6,8-12,20,22H,7,13-14H2,1-2H3/b17-12+

Clave InChI

GHWBJXOKAFHZAI-SFQUDFHCSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Metabolite of amitriptyline, tricyclic antidepressant; chromatographic standard.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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P Baumann et al.
International clinical psychopharmacology, 1(2), 102-112 (1986-04-01)
A subgroup of 16 out of 30 endogenous depressive inpatients (cf. part I), treated for 3 weeks with 150 mg amitriptyline (AT) daily, participated in a pharmacogenetic study: all were phenotyped with debrisoquine and 3 of them with mephenytoin. Four
Determination of tricyclic antidepressants in body fluids and organ material by HPLC.
Wedy, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 332, 266-266 (1988)
F Coudoré et al.
Cell biology and toxicology, 13(2), 131-137 (1997-02-01)
Biotransformation of amitriptyline (AMI) was studied at different intervals in freshly isolated hepatocytes from healthy or streptozocin-induced diabetic rats in order to investigate the influence of the diabetic state. Levels of free and conjugated AMI, demethylated and hydroxylated metabolites, were
X H Zhang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 28(2), 85-91 (1993-01-01)
The demethylation and hydroxylation of amitriptyline were calculated from the ratios between the area under concentration--time curve (AUC) of amitriptyline and its three metabolites in eight healthy Chinese volunteers after a single oral dose of 100 mg amitriptyline. Great interindividual
B Mellström et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 9(6), 565-568 (1981-11-01)
The rates of demethylation and hydroxylation of amitriptyline, nortriptyline, and 10-hydroxyamitriptyline by microsomes from adult human livers were determined by use of mass-fragmentographic or liquid-chromatographic quantitation of the formed metabolites. The demethylation rates of amitriptyline and 10-hydroxyamitriptyline were higher than

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