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Sigma-Aldrich

Lithium bis(trimethylsilyl)amide ChemBeads

Sinónimos:

Hexamethyldisilazane lithium salt ChemBeads

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
LiC6H18NSi2
Peso molecular:
167.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100

descripción

Organic Salt

Nivel de calidad

Formulario

solid

composición

14-16 wt% loading of base

idoneidad de la reacción

core: lithium

cadena SMILES

[Li]N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H18NSi2.Li/c1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h1-6H3;/q-1;+1

Clave InChI

YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Lithium bis(trimethylsilyl)amide is a non-nucleophilic strong Brønsted base, which is generally soluble in most of the nonpolar organic solvents. It is most commonly employed in organic reactions.

Aplicación

Base employed in generating enolates for the preparation of lactone precursors, pyranones, and cyclohexanes. Used to catalyze the addition of phosphine P-H bonds to carbodiimides leading to phosphaguanidines.[6] Also used in a novel three-step synthesis of disubstituted 1,2,5-thiadiazoles. For general uses, product is also available in powdered form (324620)

Características y beneficios

ChemBeads are chemical coated glass beads. ChemBeads offer improved flowability and chemical uniformity perfect for automated solid dispensing and high-throughput experimentation. The method of creating ChemBeads uses no other chemicals or surfactants allowing the user to accurately dispense sub-milligram amounts of chemical.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

62.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

17 °C - closed cup


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Alkali-metal-catalyzed addition of primary and secondary phosphines to carbodiimides. A general and efficient route to substituted phosphaguanidines
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Chemical Communications (Cambridge, England), 3812-4, 36-36 (2006)
Structural Studies of Cesium, Lithium/Cesium, and Sodium/Cesium Bis(trimethylsilyl)amide (HMDS) Complexes
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