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MilliporeSigma

80345

Supelco

Tyramine

analytical standard

Sinónimos:

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4CH2CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
137.18
Beilstein:
1099914
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.5% (GC)
98.0-102.0% (wt., NT)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

mp

160-162 °C (lit.)

idoneidad

conforms to structure for Infrared spectrum

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Clave InChI

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jack J Chen et al.
Journal of clinical pharmacology, 52(5), 620-628 (2011-06-02)
Rasagiline is an irreversible monoamine oxidase type B (MAO-B) inhibitor indicated for the treatment of the signs and symptoms of idiopathic Parkinson disease as initial monotherapy and as adjunct therapy to levodopa. Pharmacologic inhibition of monoamine oxidase type A (MAO-A)
Moussa B H Youdim et al.
Neurotoxicology, 25(1-2), 243-250 (2003-12-31)
The major side effect with the use of first generation of non selective monoamine oxidase (MAO) inhibitors as neuropsychiatric drugs was what became known as the "cheese reaction". Namely, potentiation of sympathomimetic activity of ingested tyramine present in cheese and
M G Bianchetti et al.
Klinische Wochenschrift, 60(9), 465-470 (1982-05-03)
Responses of blood pressure and plasma catecholamines to intravenous injection of tyramine at increasing dosage (30, 45, and 60 microgram/kg, respectively) were evaluated in 25 normal subjects and 20 patients with mild essential hypertension. Basal plasma norepinephrine and epinephrine concentrations
Thomas Roeder et al.
Archives of insect biochemistry and physiology, 54(1), 1-13 (2003-08-28)
The phenolamines tyramine and octopamine are decarboxylation products of the amino acid tyrosine. Although tyramine is the biological precursor of octopamine, both compounds are independent neurotransmitters, acting through various G-protein coupled receptors. Especially, octopamine modulates a plethora of behaviors, peripheral
Thomas Roeder
Annual review of entomology, 50, 447-477 (2004-09-10)
Octopamine (OA) and tyramine (TA) are the invertebrate counterparts of the vertebrate adrenergic transmitters. They are decarboxylation products of the amino acid tyrosine, with TA as the biological precursor of OA. Nevertheless, both compounds are independent neurotransmitters that act through

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