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MilliporeSigma

77078

Supelco

Pentylbenzene

analytical standard

Sinónimos:

n-Amylbenzene, 1-Phenylpentane

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5(CH2)4CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
148.24
Beilstein:
1904359
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.488 (lit.)
n20/D 1.488

bp

205 °C (lit.)

mp

−75 °C (lit.)

densidad

0.863 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental
petroleum

Formato

neat

cadena SMILES

CCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C11H16/c1-2-3-5-8-11-9-6-4-7-10-11/h4,6-7,9-10H,2-3,5,8H2,1H3

Clave InChI

PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Pentylbenzene may be used as an analytical standard to investigate the extraction of pentylbenzene from high molar mass alkanes (C14 and C17) such as tetradecane and heptadecane by using N-methyl-2-pyrrolidone.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Environment

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Extraction of pentylbenzene from high molar mass alkanes (C14 and C17) by N-methyl-2-pyrrolidone
Fandary SM, et al.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 38(4), 455-460 (2006)
Yi Min et al.
Journal of chromatography. A, 1356, 148-156 (2014-07-08)
In this work, 1.9 μm reversed-phase packing materials with superficially porous structure were prepared to achieve the rapid and high efficient separation of peptides and proteins. The silica particles were synthesized via three steps, nonporous silica particle preparation by a

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