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MilliporeSigma

69400

Sigma-Aldrich

4(6)-Methyl-2-thiouracil

purum, ≥98.0% S basis (elemental analysis)

Sinónimos:

Basethyrin, Methiocil, Thiothymin, 4-Hydroxy-2-mercapto 6-methylpyrimidine, MZU

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2OS
Número de CAS:
Peso molecular:
142.18
Beilstein:
115648
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% S basis (elemental analysis)

Formulario

crystals

mp

~330 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CC1=CC(=O)NC(=S)N1

InChI

1S/C5H6N2OS/c1-3-2-4(8)7-5(9)6-3/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

Clave InChI

HWGBHCRJGXAGEU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6-Methyl-2-thiouracil possesses antithyroid activity.[1]

Aplicación

6-Methyl-2-thiouracil can be used in:
  • Synthesis of luminescent gold(I) thiouracilate complexes as emissive materials.[2]
  • Synthesis of uracil-containing histone deacetylase inhibitors.[3]
  • Synthesis of S-dihydro-alkylthio-benzyl-oxopyrimidines (S-DABOs) based anti-HIV agents.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis and biological properties of novel, uracil-containing histone deacetylase inhibitors.
Mai A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(20), 6046-6056 (2006)
Synthesis and biological investigation of S-aryl-S-DABO derivatives as HIV-1 inhibitors.
Mugnaini C, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(13), 3541-3544 (2006)
Antithyroid Drugs and their Analogues Protect Against Peroxynitrite-Mediated Protein Tyrosine Nitration-A Mechanistic Study.
Bhabak KP and Mugesh G
Chemistry?A European Journal , 16(4), 1175-1185 (2010)
P Batjoens et al.
Journal of chromatography. A, 750(1-2), 127-132 (1996-10-25)
A more sensitive method was developed using the hyphenated technique of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) supplementary to the official high-performance thin-layer chromatography (HPTLC) method. Even combined with less efficient extraction and clean-up methods, GC-MS is able to lower the detection
D Matthias et al.
Atherosclerosis, 122(2), 201-216 (1996-05-01)
Following oral administration of methionine in high doses to normotensive (NR) and spontaneously hypertensive (SHR) rats, its degradation product, homocysteine (HC), which is markedly elevated in serum, exerts an angiotoxic action directed to the aorta. This is accompanied by considerable

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