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MilliporeSigma

66761

Supelco

Ethyl cinnamate

analytical standard

Sinónimos:

3-Phenyl-2-propenoic acid ethyl ester, Ethyl 3-phenyl-2-propenoate, NSC 6773

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCOOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
176.21
Beilstein:
775541
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.5% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurezas

≤0.3% water

índice de refracción

n20/D 1.558 (lit.)
n20/D 1.559-1.561

bp

271 °C (lit.)

mp

6-8 °C (lit.)

densidad

1.049 g/mL at 20 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O2/c1-2-13-11(12)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8+

Clave InChI

KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N

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Aplicación

Ethyl cinnamate may be used as a reference standard:
  • to determine the toxic effects of ethyl cinnamate, affecting the growth, photosynthesis and cell physiology of Chlorella vulgaris, a dominant species of green algae based on chlorophyll fluorescence and flow cytometry analysis.
  • in the determination of ethyl cinnamate in samples of red wine using gas chromatography coupled with ion-trap mass spectrometric analysis technique (GC-MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Bingham E and Cohrssen B
Patty's Toxicology (2012)
Toxic effects of ethyl cinnamate on the photosynthesis and physiological characteristics of Chlorella vulgaris based on chlorophyll fluorescence and flow cytometry analysis.
Jiao Y, et al.
TheScientificWorldJournal (2015)
Comparative study of batch and fluidized bed bioreactors for lipase-catalyzed ethyl cinnamate synthesis.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(47), 16689-16697 (2013)
Quantitative determination of trace and ultratrace flavour active compounds in red wines through gas chromatographic?ion trap mass spectrometric analysis of microextracts.
Ferreira V, et al.
Journal of Chromatography A, 806(2), 349-354 (1998)
S P Bhatia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 45 Suppl 1, S90-S94 (2007-11-27)
A toxicologic and dermatologic review of ethyl cinnamate when used as a fragrance ingredient is presented.

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