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MilliporeSigma

62174

Supelco

γ-Linolenic acid

analytical standard

Sinónimos:

cis,cis,cis-6,9,12-Octadecatrienoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H30O2
Número de CAS:
Peso molecular:
278.43
Beilstein:
1712253
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

analytical standard

Ensayo

≥98.5% (GC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

grupo funcional

carboxylic acid

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-,13-12-

Clave InChI

VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

γ-Linolenic acid , a polyunsaturated fatty acid, exerts anti-inflammatory effect by decreasing both interleukin (IL) 6 and IL-8 production in the human enterocyte-like cell line Caco-2 and humandendritic cells in vitro [1].

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Y Y Fan et al.
The Journal of nutrition, 128(9), 1411-1414 (1998-09-10)
Considerable debate remains regarding the distinct biological activities of individual polyunsaturated fatty acids (PUFA). One of the most interesting yet controversial dietary approaches has been the possible prophylactic role of dietary gamma-linolenic acid (GLA) in treating various chronic disease states.
P E Kankaanpää et al.
FEMS microbiology letters, 194(2), 149-153 (2001-02-13)
The establishment of the intestinal microflora, and probiotic bacteria, may control the inflammatory conditions in the gut. As polyunsaturated fatty acids (PUFA) possess antimicrobial activities, they may deter the action of probiotics. We assessed whether free linoleic, gamma-linolenic, arachidonic, alpha-linolenic
Nutritional and medical importance of gamma-linolenic acid.
D F Horrobin
Progress in lipid research, 31(2), 163-194 (1992-01-01)
Gamma linolenic acid--occurrence and physical and chemical properties.
F D Gunstone
Progress in lipid research, 31(2), 145-161 (1992-01-01)
G A Jamal
Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association, 11(2), 145-149 (1994-03-01)
A substantial disturbance of the metabolism of the n-6 essential fatty acids (EFAs) exists in both human and experimental diabetes mellitus. The process of conversion of dietary linoleic acid to gammalinolenic, dihomogammalinolenic and arachidonic acids, and other polyunsaturates is inadequate

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