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MilliporeSigma
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58279

Sigma-Aldrich

Isatoic anhydride

technical, ≥94% (HPLC)

Sinónimos:

3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, Anthranilic acid N-carboxylic acid anhydride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H5NO3
Número de CAS:
118-48-9
Peso molecular:
163.13
Beilstein:
136786
Número CE:
204-255-0
Número MDL:
MFCD00006700
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
329758412

densidad de vapor

5.6 (vs air)

grado

technical

Ensayo

≥94% (HPLC)

mp

233 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

O=C1Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(11)12-7/h1-4H,(H,9,11)

Clave InChI

TXJUTRJFNRYTHH-UHFFFAOYSA-N

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M.C. Venuti
Synthesis, 266-266 (1982)
G.M. Coppola
Synthesis, 505-505 (1980)
M H Gelb et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 585-589 (1986-04-01)
Derivatives of isatoic anhydride were prepared and tested as inhibitors of serine proteases. A number of isatoic anhydrides with positively charged substituents irreversibly inactivated several trypsin-like enzymes and preferentially inactivated trypsin over chymotrypsin. Further selectivity was obtained by introduction of
E H Ohlstein et al.
Life sciences, 46(3), 181-188 (1990-01-01)
The biosynthesis and modulation of the vasoconstrictor peptide endothelin was studied in the conditioned medium from cultured bovine pulmonary artery endothelial (BPAE) cells. Conditioned medium from cultured BPAE cells produced contraction of isolated rabbit aortic rings. Incubation of BPAE cells
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Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 3098-3103 (2012-03-10)
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