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MilliporeSigma

45778

Supelco

1,2-Dihydronaphthalene

analytical standard

Sinónimos:

Dialin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10
Número de CAS:
Peso molecular:
130.19
Beilstein:
1851372
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:

grado

analytical standard

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.582 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

densidad

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental

Formato

neat

cadena SMILES

C1Cc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2

Clave InChI

KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,2-Dihydronaphthalene is a bicyclic hydrocarbon, which resembles naphthalene but shows partial unsaturation in one of its rings. Its derivatives find wide applications in natural compounds of therapeutic interest.[1]

Aplicación

1,2-Dihydronaphthalene may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) mixtures by gas chromatography technique.[2][3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

152.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

67 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Prediction of gas chromatographic retention indexes of polycyclic aromation compounds and nitrated polycyclic aromatic compounds
Rohrbaugh RH and Jurs PC
Analytical Chemistry, 58(6), 1210-1212 (1986)
Retention indices for programmed-temperature capillary-column gas chromatography of polycyclic aromatic hydrocarbons
Lee ML, et al.
Analytical Chemistry, 51(6), 768-773 (1979)
The synthesis of novel dihydronaphthalenes and benzofluorenes
Novel Selenium-Mediated Rearrangements and Cyclisations, 77(6), 1210-1212 (2012)
D S Torok et al.
Journal of bacteriology, 177(20), 5799-5805 (1995-10-01)
Bacterial strains expressing toluene and naphthalene dioxygenase were used to examine the sequence of reactions involved in the oxidation of 1,2-dihydronaphthalene. Toluene dioxygenase of Pseudomonas putida F39/D oxidizes 1,2-dihydronaphthalene to (+)-cis-(1S,2R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (+)-(1R)-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and (+)-cis-(1R,2S)-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene. In contrast, naphthalene dioxygenase of Pseudomonas
Keith Smith et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 886-887 (2002-07-19)
We have successfully prepared an unsymmetrical analogue of a Katsuki-type salen ligand having a single hydroxyalkyl group at its 6-position, and also its Mn(III) complex; attachment of the complex to a polymer gives a highly enantioselective and recoverable catalyst for

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