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Supelco

Captafol

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H9Cl4NO2S
Número de CAS:
2425-06-1
Peso molecular:
349.06
Número CE:
219-363-3
Número MDL:
MFCD00041816
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756675
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)C2CC=CCC2C1=O

InChI

1S/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2

Clave InChI

JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Precaución

Restringido a usuarios profesionales. Atención − Evitar exposición − obtener instrucciones especiales antes de usar

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H317,H350,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2296
BCCG5803
BCBT8609
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S Saxena et al.
Biochemistry and molecular biology international, 41(6), 1125-1136 (1997-05-01)
The mutagenic and genotoxic potential of four pesticides viz. captan, foltaf, phosphamidon and furadan was evaluated by the Ames mutagenicity assay and their DNA damaging ability on radiation repair defective E. coli K-12 strains respectively. The mutagenic spectrum revealed captan
H C Kim et al.
Cancer letters, 111(1-2), 15-20 (1997-01-01)
The modifying effects of captafol and protective effects of L-cysteine on the development of glutathione S-transferase placental form-positive (GST-P +) foci of the liver and expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in the kidney were investigated in a medium-term
H Tsuda et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 84(3), 230-236 (1993-03-01)
In a development trial for an initiation bioassay system, 7 known carcinogens and 1 suspected carcinogen were examined. In experiment 1, group 1 animals were initially subjected to partial hepatectomy (PH) 12 h before administration of diethylnitrosamine, 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]-quinoline (IQ), captafol
S Tamano et al.
Journal of toxicology and environmental health, 38(1), 69-75 (1993-01-01)
The effects of subchronic administration of captafol were studied in B6C3F1 mice given dose levels of 0, 0.3, 0.625, and 1.25% in the diet for 12 wk. There was a dose-related decrease in body weight gain during the 12-wk experiment
M A Rodrigues et al.
Biomedical and environmental sciences : BES, 7(3), 278-283 (1994-09-01)
The cytotoxicity of captafol, a phthalimide-derived fungicide, was evaluated in IB-RS-2 cells. Captafol at 0.12-1.0 microgram/ml blocks the cell multiplication. This effect is concentration-dependent, only partially reversible and the degree of inhibition increases with time. The synthesis of DNA and
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