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Supelco

Metobromuron

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

N′-(4-Bromophenyl)-N-methoxy-N-methylurea

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11BrN2O2
Número de CAS:
3060-89-7
Peso molecular:
259.10
Beilstein:
2103964
Número CE:
221-301-5
Número MDL:
MFCD00017799
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329755308
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

CON(C)C(=O)Nc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C9H11BrN2O2/c1-12(14-2)9(13)11-8-5-3-7(10)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,13)

Clave InChI

WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Metobromuron is a phenylurea herbicide[1] widely used in pre- and post-emergence control of blackgrass, silky bentgrass, wild oats and annual meadow grass.[2]

Aplicación

Metobromuron may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in vegetables,[3] soil,[4] tobacco[5] and aqueous samples[6] by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF5365
BCCB3481
BCBV9172

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The determination of some substituted urea herbicide residues in soil by electron-capture gas chromatography.
McKone CE
Journal of Chromatography A, 44(1-2), 60-66 (1969)
Vincent J Smith et al.
Carbohydrate research, 344(17), 2388-2393 (2009-10-06)
We report the formation of inclusion complexes between the phenylurea herbicide metobromuron [3-(p-bromophenyl)-1-methoxy-1-methylurea] and beta- and gamma-cyclodextrin in the solid state. Formation of crystalline inclusion complexes by the kneading method was confirmed by powder X-ray diffraction and further structural characterization
B Anić et al.
Arhiv za higijenu rada i toksikologiju, 50(2), 193-199 (1999-11-24)
An 81-year-old man was admitted in the emergency department approximately four hours after accidental, ingestion of an unknown quantity of herbicide "Galex 500 EC". This product contains 25% of metolachlor and 25% of metobromuron dissolved in xylene. In spite of
S El-Fantroussi et al.
Applied and environmental microbiology, 66(12), 5110-5115 (2000-12-01)
Soil treated with linuron for more than 10 years showed high biodegradation activity towards methoxy-methyl urea herbicides. Untreated control soil samples taken from the same location did not express any linuron degradation activity, even after 40 days of incubation. Hence
F Bonnemoy et al.
Chemosphere, 54(8), 1183-1187 (2003-12-11)
Halogenated phenylurea herbicides are not very toxic by themselves to animals, but their exposure to UV light may significantly increase the toxicity of their solutions. Absorption of light may indeed induce a phototransformation of the herbicide with a possible formation
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