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MilliporeSigma

32719

Supelco

Quinoclamine

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6ClNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
207.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

NC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2

Clave InChI

OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Quinoclamine belongs to the class of naphthoquinone compounds.[1]

Aplicación

Quinoclamine may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in:
  • Honeybees by dispersive solid-phase extraction (dSPE), followed by liquid and gas chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS and GC-MS/MS).[2]
  • Chlorophyll-containing matrix by dSPE and GC-MS/MS.[3]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Órganos de actuación

Blood,Kidney

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Lijie Hou et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9234-9242 (2019-06-05)
Green and renewable organic redox molecules are greatly advantageous over conventional inorganic intercalation electrode materials in terms of electrochemical reversibility and cycling stability. However, their electrical insulation prevents them from being used alone as electrode materials for supercapacitors. Herein, 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
H Kwon et al.
Research communications in molecular pathology and pharmacology, 97(2), 215-227 (1997-08-01)
Naphthoquinone compounds have various pharmacological effects such as antiviral, antifungal and anticancer activities. We demonstrated the differentiation of the inducing effect of a naphthoquinone derivative, 2-chloro-3-amino-1,4-nahpthoquinone (NQCA) on the human leukemia cell line U-937. When U-937 cells were treated with
Application of bioactivity database of Chinese herbal medicine on the therapeutic prediction, drug development, and safety evaluation.
Cheng HM, et al.
Journal of Ethnopharmacology, 132(2), 429-437 (2010)
Two-step dispersive-solid phase extraction strategy for pesticide multiresidue analysis in a chlorophyll-containing matrix by gas chromatography-tandem mass spectrometry.
Walorczyk S, et al.
Journal of Chromatography A, 1412(2), 22-32 (2015)
Ryosuke Takeuchi et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 122, 158-163 (2018-04-10)
A photo-driven bioanode was constructed using the thylakoid membrane from spinach, carbon nanotubes, and an artificial mediator. By considering a linear free-energy relationship in the electron transfer from the thylakoid membrane to the mediators, and the oxygen resistance of the

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