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MilliporeSigma

24750

Sigma-Aldrich

1-Chlorohexadecane

purum, ≥97.0% (GC)

Sinónimos:

Cetyl chloride, Hexadecyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)15Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
260.89
Beilstein:
1748498
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

presión de vapor

129 mmHg ( 21 °C)

grado

purum

Ensayo

≥97.0% (GC)

índice de refracción

n20/D 1.449 (lit.)

bp

149 °C/1 mmHg (lit.)

mp

8-14 °C (lit.)

densidad

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCl

InChI

1S/C16H33Cl/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h2-16H2,1H3

Clave InChI

CLWAXFZCVYJLLM-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

276.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

136 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G L Murphy et al.
Applied and environmental microbiology, 53(1), 10-13 (1987-01-01)
The composition of phospholipids from Mycobacterium convolutum R22 was determined after growth at two temperatures (20 and 30 degrees C) with 1-chlorohexadecane as the substrate. Comparisons were made with the phospholipids of cells grown on n-hexadecane. Phosphatidylinositolmannosides and phosphatidylethanolamine (PE)
K Koike et al.
Applied and environmental microbiology, 65(12), 5636-5638 (1999-12-03)
A mutant Rhodococcus strain lacking the ability to utilize 1-chlorohexadecane was found to cis-desaturate aliphatic compounds, such as 1-chlorohexadecane, n-hexadecane, and heptadecanonitrile, yielding corresponding products with a double bond mainly at the ninth carbon from the terminal methyl groups. A
G L Murphy et al.
Journal of bacteriology, 156(3), 1158-1164 (1983-12-01)
The cellular fatty acid composition of Mycobacterium vaccae JOB5 and Mycobacterium convolutum R22 was examined after growth on n-alkanes and compared with the fatty acids of the organisms after growth on 1-chlorohexadecane and 1-chlorooctadecane. Growth on n-alkanes resulted in normal
H Curragh et al.
Microbiology (Reading, England), 140 ( Pt 6), 1433-1442 (1994-06-01)
The bacterium Rhodococcus rhodochrous NCIMB 13064, isolated from an industrial site, could use a wide range of 1-haloalkanes as sole carbon source but apparently utilized several different mechanisms simultaneously for assimilation of substrate. Catabolism of 1-chlorobutane occurred mainly by attack

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