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MilliporeSigma

23035

Sigma-Aldrich

2-Chloroethylamine hydrochloride

purum, ≥98.0% (AT)

Sinónimos:

2-Aminoethyl chloride hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
115.99
Beilstein:
3590304
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

purum

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (AT)

Formulario

solid

mp

140-150 °C (lit.)
140-150 °C

grupo funcional

amine
chloro

cadena SMILES

Cl.NCCCl

InChI

1S/C2H6ClN.ClH/c3-1-2-4;/h1-2,4H2;1H

Clave InChI

ONRREFWJTRBDRA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Chloroethylamine hydrochloride can be used in the preparation of novel Schiff base ligands. These ligands, when immobilized on silica gels, form inexpensive materials for the removal of metal ions such as Ni2+ and Co2+ ions from contaminated water.[1]
Other applications:
  • Alginate derivatization via aminoethylation to form aminoethyl alginate.[2]
  • Synthesis of N-(2-chloroethyl)-benzaldimine.[3]
  • Derivatization of starch to form aminoethyl (AE-St) starch derivatives.[4]

Pictogramas

Health hazardCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Preparation of polypropylene based hyperbranched absorbent fibers and the study of their adsorption of CO2
Xu T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(42), 32902-32908 (2015)
Production of L (+) lactic acid by Lactobacillus delbrueckii immobilized in functionalized alginate matrices.
Rao C S, et al.
World Journal of Microbiology & Biotechnology, 24(8), 1411-1415 (2008)
Chemical modification of silica gel with synthesized new Schiff base derivatives and sorption studies of cobalt (II) and nickel (II).
Kursunlu A N, et al.
Applied Surface Science, 255(21), 8798-8803 (2009)
Joachim F R Van Guyse et al.
Polymers, 13(3) (2021-02-04)
Smart or adaptive materials often utilize stimuli-responsive polymers, which undergo a phase transition in response to a given stimulus. So far, various stimuli have been used to enable the modulation of drug release profiles, cell-interactive behavior, and optical and mechanical
Khalil Sakeer et al.
Carbohydrate polymers, 163, 108-117 (2017-03-08)
Different starch derivatives were evaluated as supports for attachment and recovery of macrophages (RAW 264.7 line). Gelatinized starch (G-St), acetate starch (Ac-St), carboxymethyl starch and aminoethyl starch were synthesized and characterized by FTIR, 1H NMR, SEM and static water contact

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