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MilliporeSigma

21287

Supelco

(−)-Camphanic acid chloride

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Sinónimos:

(−)-Camphanoyl chloride, (1S)-3-Oxo-4,7,7-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H13O3Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
216.66
Beilstein/REAXYS Number:
3590860
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
23151817
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

for chiral derivatization

Quality Level

product line

ChiraSelect

assay

≥98.0% (AT)
≥98.0%

form

solid

optical activity

[α]20/D −18±1°, c = 2% in carbon tetrachloride

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

mp

67-70 °C
71-73 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

InChI key

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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General description

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a derivatizing agent.

Application

(1S)-(-)-Camphanic chloride may be used in esterification of enantiomers in volatiles releasedf from wheat, in order to determine the proportion of enantiomers and also in quantifying the esters.

Other Notes

Reactivo derivatizante quiral para la determinación de pureza enantiomérica de alcoholes y aminas por HPLC

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Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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K.D. Ward et al.
Journal of Chromatography A, 478, 169-169 (1989)
J.D. Fourneron et al
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4686-4686 (1989)
H. Gerlach
Helvetica Chimica Acta, 68, 1815-1815 (1985)
A. Haag et al.
Helvetica Chimica Acta, 63, 10-10 (1980)
Activity of enantiomers of sulcatol on apterae of Rhopalosiphum padi.
Quiroz, A., and H. M. Niemeyer.
Journal of Chemical Ecology, 24, 361-370 (1998)

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