Saltar al contenido
MilliporeSigma

2GRHSNTKB

Roche

Kit para PCR de inicio en caliente KAPA2G Robust

with dNTPs

Sinónimos:

PCR, PCR de inicio de caliente

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
41106300
NACRES:
NA.55

Quality Level

usage

sufficient for 1000 reactions
sufficient for 200 reactions
sufficient for 500 reactions

shelf life

≤12 mo.

feature

Difficult Templates/Specialty Enzymes PCR
dNTPs included
hotstart

packaging

pkg of 100 U (KK5532)
pkg of 250 U (KK5516)
pkg of 500 U (KK5518)

manufacturer/tradename

Roche

technique(s)

PCR: suitable

input

crude DNA

storage temp.

−20°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

La segunda generación de ADN polimerasa KAPA2G Robust evolucionó para resolver la amplificación no uniforme a lo largo de una amplia gama de tipos de amplicones (ricos en GC y en AT). Este producto permite una mayor procesividad y actividad específica, lo que se traduce en un rendimiento robusto de la PCR, elevada sensibilidad y mayor tolerancia a inhibidores comunes. El elevado rendimiento de la ADN polimerasa KAPA2G Robust es idealmente adecuado para aplicaciones complejas de la PCR y muestras difíciles, eliminando la necesidad de optimización utilizando múltiples enzimas y protocolos.

Application

El kit para PCR KAPA2G Robust HotStart® se ha utilizado para:
  • Amplificación de plantillas ricas GC o en AT
  • Muestras que contienen inhibidores comunes de la PCR, por ejemplo sales, urea, SDS o etanol
  • Muestra de PCR sin procesar, por ejemplo, hisopos bucales, células bacterianas, de levaduras o mamíferos cultivadas
  • PCR de colonias
  • qPCR
  • Amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) anidada
  • Amplificación de dianas de ADN en PCR
  • Amplificación de ADN mediante PCR convencional
  • PCR habitual

Biochem/physiol Actions

Los fragmentos de ADN creados con la ADN polimerasa KAPA2G Robust HotStart® tienen las mismas características que los fragmentos de ADN generados con la ADN polimerasa Taq natural. Puede utilizarse para aplicaciones sistemáticas posteriores, como digestión con enzimas de restricción, clonación y secuenciación. Igual que la Taq natural, la KAPA2G Robust HotStart tiene actividades 5′→3′ polimerasa y 5′→3′ exonucleasa, pero está desprovista de actividad 3′→5′ exonucleasa (corrección de errores). La fidelidad de la KAPA2G Robust HotStart es similar a la de la Taq natural. Muestra una tasa de error de aproximadamente 1 error por cada 1,7 x 105 nucleótidos incorporados.

Features and Benefits

Amplificación eficiente de muestras ricas en GC y AT
  • Eficiencia robusta a través de una amplia variedad de plantillas ricas en GC y AT
  • Mayor tasa de éxito de la PCR

Mayor tolerancia a los inhibidores comunes de la PCR
  • Amplificación eficiente de muestras sin procesar
  • Mayores rendimiento y sensibilidad por unidad de enzima

Rendimiento sin igual en la PCR de colonias
  • Mayores rendimientos y mayor uniformidad de la PCR directa de células de E. coli y levadura

Notas rápidas:
  • Los kits para PCR KAPA2G Robust HotStart® con dNTP contienen la ADN polimerasa de inicio en caliente KAPA2G Robust biotecnológica diseñada para exhibir una elevada procesividad y tolerancia a inhibidores.
  • Pueden utilizarse como plantillas muestras de ADN genómico purificadas y muestras sin procesar (por ejemplo, PCR de colonias).
  • Utilice 0,5 U ADN polimerasa de inicio en caliente KAPA2G Robust por 25 μl de reacción.. Las PCR más complejas (muestras sin procesar, rica en GC) pueden requerir concentraciones más elevadas de la enzima.
  • Utilice un tiempo de extensión de 15 segundos/kb por ciclo y aumente a 30-60 segundos/kb para amplicones o plantillas difíciles.
  • Contiene disoluciones tampón KAPA2G 1,5 mM MgCl2 a 1X.
  • Puede añadirse más MgCl2 utilizando la disolución de MgCl2 25 mM suministrado en el kit.
  • El tampón KAPA2G A está optimizado para mayores rendimiento, especificidad y sensibilidad.
  • El tampón KAPA2G B se recomienda para muestras de plantillas contaminadas con inhibidor.
  • El tampón KAPA2G GC se recomienda para una PCR rica en GC (>70 % de GC).
  • El intensificador KAPA 1 puede utilizarse con el tampón KAPA2G A o B, particularmente para los análisis ricos en GC.
  • Los productos de reacción tienen una cola de 3′-dA y pueden clonarse en vectores de clonado TA.

Quality

Se confirma que cada lote de ADN polimerasa KAPA2G Robust HotStart contiene <2 % de proteínas contaminantes (valoración Agilent Protein 230). Los kits para PCR KAPA2G Robust HotStart están sometidos a estrictas pruebas de control de calidad, carecen de actividad exonucleasa y endonucleasa contaminante y cumplen estrictos requisitos con respecto a los niveles de contaminación del ADN.

Preparation Note

Asegurarse siempre de que el producto se ha descongelado por completo y se ha mezclado bien antes de su uso. Los reactivos pueden conservarse a 4°C durante poco tiempo (hasta 1 mes). Para un almacenamiento prolongado, retornar a -20°C. Siempre que todos los componentes se hayan manipulado con cuidado y no se hayan contaminado, no cabe esperar que el kit se altere si se deja (accidentalmente) a temperatura ambiente un breve espacio de tiempo (hasta 3 días). No se recomienda su conservación a largo plazo a temperatura ambiente y 4°C. Tenga en cuenta que los reactivos conservados por encima de -20°C son más propensos a la degradación cuando se contaminan durante su uso y, por consiguiente, la conservación a esas temperaturas es por cuenta y riesgo del propio usuario.

Other Notes

Para uso exclusivo en investigación. No indicado para procedimientos diagnósticos.

Legal Information

HOTSTART is a registered trademark of Molecular BioProducts, Inc.

Solo componentes del kit

Referencia del producto
Descripción

  • KAPA2G Robust HotStart® DNA Polymerase 5 U/µL

  • 5X KAPA2G Buffer A

  • 5X KAPA2G Buffer B

  • 5X KAPA2G GC Buffer

  • 5X KAPA Enhancer 1

  • KAPA MgCl2 25 mM

  • KAPA dNTP Mix 10 mM each

pictograms

Exclamation markHealth hazard

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT SE 2

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Specific and sensitive isothermal electrochemical biosensor for plant pathogen DNA detection with colloidal gold nanoparticles as probes.
Lau H Y, et al.
Scientific Reports, 7, 38896-38896 (2017)
Areli de la Cruz-de la Cruz et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease, 97(4), 115075-115075 (2020-06-14)
Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues are a source of biological material for molecular studies; several methods to extract DNA from FFPE tissues have been reported. This process is challenging because of formaldehyde-induced cross-linking between proteins and DNA as well as molecule
Jani J Sormunen et al.
Experimental & applied acarology, 70(4), 491-500 (2016-11-05)
Anaplasma phagocytophilum is the causative agent of an emerging tick-borne disease, human granulocytic anaplasmosis. While the bacterium has been reported from questing ticks in neighboring Sweden, Norway and Russia, the few surveys regarding questing ticks in Finland have thus far
Xuan Chen et al.
Archives of gynecology and obstetrics, 298(6), 1219-1227 (2018-09-27)
Grb10 is a key imprinted gene that is suspected to have a role in the adverse outcomes of assisted reproductive technology (ART), but little is known about the effects of ART on it. Primary ART techniques, including superovulation, in vitro
Anaplasma phagocytophilum in questing Ixodes ricinus ticks in southwestern Finland.
Sormunen J J, et al.
Experimental & Applied Acarology, 70(4), 491-500 (2016)

Artículos

An overview of directed evolution and the methods for generating proteins with optimized or entirely new functions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico