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MABF96

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-TRAcP, clon 9C5

clone 9C5, from mouse

Sinónimos:

Tartrate-resistant acid phosphatase type 5, TR-AP, Tartrate-resistant acid ATPase, TrATPase, Type 5 acid phosphatase

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

9C5, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ACP5(54)

General description

La fosfatasa ácida resistente al tartrato tipo 5 (TRAcP), también conocida como Acp5, es secretada por los osteoclastos durante la reabsorción ósea. La liberación de TRAcP fue estimulada por citocinas reabsorbógenas y reprimida por la calcitonina (un inhibidor de la reabsorción). También se sabe que la TRAcP se expresa en grandes cantidades en los macrófagos activos y las células dendríticas y que desempeña un papel esencial en la presentación de los antígenos a las células T. Se ha demostrado que la TRAcP inactiva liberada de los macrófagos del tejido adiposo provoca obesidad hiperplásica, manteniendo el metabolismo lipídico y la sensibilidad a la insulina normales.

Immunogen

Proteína purificada de longitud completa que corresponde a la TRAcP humana.

application

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en WB. (Janckila, A.J., et al. (1995). Blood. 85:2839-2844.)

Análisis mediante inmunoprecipitación: un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en IP. (Janckila, A.J., et al. (1995). Blood. 85:2839-2844.)

Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en DB. (Janckila, A.J., et al. (1995). Blood. 85:2839-2844).
Análisis ELISA: un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en ELISA. (Janckila, A.J., et al. (1995). Blood. 85:2839-2844).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un laboratorio independiente utilizó un lote representativo en IC. (Janckila, A.J., et al. (1996). The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 44(3):233-244.)
Categoría de investigación
Inflamación e inmunología
El anticuerpo anti-TRAcP, clon 9C5, detecta el nivel de TRAcP, y se ha publicado y validado para utilizar en IH, IP, DB y WB.
Subcategoría de investigación
Mecanismos de la inflamación y autoinmunitarios

Quality

Evaluada mediante inmunohistoquímica en células B grandes malignas en tejido de tricoleucemia.

Análisis mediante inmunohistoquímica: la dilución 1:500 de este anticuerpo detectó la TRAcP en células B grandes malignas en tejido de tricoleucemia.

Target description

36 kDa calculados

Physical form

IgG2bκ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150mM con azida sódica al 0,05%.
Presentación: Purificada
Proteína G

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Células B grandes malignas en tejido de tricoleucemia

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Christina Møller Andreasen et al.
Bone, 173, 116787-116787 (2023-05-08)
Although failure to establish a vascular network has been associated with many skeletal disorders, little is known about what drives development of vasculature in the intracortical bone compartments. Here, we show that intracortical bone resorption events are coordinated with development
Xenia G Borggaard et al.
Frontiers in molecular biosciences, 9, 896841-896841 (2022-07-02)
The strictly regulated bone remodeling process ensures that osteoblastic bone formation is coupled to osteoclastic bone resorption. This coupling is regulated by a panel of coupling factors, including clastokines promoting the recruitment, expansion, and differentiation of osteoprogenitor cells within the
Nicolai Ernlund Lassen et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 32(7), 1395-1405 (2017-02-09)
It is well known that bone remodeling starts with a resorption event and ends with bone formation. However, what happens in between and how resorption and formation are coupled remains mostly unknown. Remodeling is achieved by so-called basic multicellular units
Annika Nordstrand et al.
International journal of molecular sciences, 19(4) (2018-04-20)
Advanced prostate cancer frequently metastasizes to bone and induces a mixed osteoblastic/osteolytic bone response. Standard treatment for metastatic prostate cancer is androgen-deprivation therapy (ADT) that also affects bone biology. Treatment options for patients relapsing after ADT are limited, particularly in
Annika Nordstrand et al.
Clinical & experimental metastasis, 34(3-4), 261-271 (2017-04-28)
Prostate cancer (PCa) patients with bone metastases are primarily treated with androgen deprivation therapy (ADT). Less pronounced ADT effects are seen in metastases than in primary tumors. To test if acute effects of ADT was enhanced by concurrent inhibition of

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