MAB2019Z
Anti-Integrin αVβ5 Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, 15F11
Sinónimos:
MAB2019
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Nombre del producto
Anticuerpo anti-integrina αVβ5, clon 15F11, sin azida, clone 15F11, Chemicon®, from mouse
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
15F11, monoclonal
reactividad de especies
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... ITGAV(3685)
Especificidad
Reactivo con integrina alphaVbeta5 humana. No reconoce la integrina alphaVbeta3 ni la alpha5beta1. El anticuerpo se une al complejo alphaVbeta5. El anticuerpo monoclonal MAB2019Z tiene una Kd de 2,8 nM en Mn2+, 4,0 nM en Ca2+ y 2,9 nM en tampón carente de cationes. Por lo tanto, los cationes no afectan de manera significativa a la unión del anticuerpo a la alphaVbeta5. El anticuerpo monoclonal MAB2019Z no bloquea la unión del ligando a la alphaVbeta5 purificada, ni bloquea la adhesión celular mediada por este receptor.
Inmunógeno
Generada contra la integrina alphaVbeta5 humana purificada de tejido placentario y sin integrina alphaVbeta3.
Aplicación
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
El anticuerpo anti-integrina αVβ5, clon 15F11, sin azida, es un anticuerpo contra la integrina αVβ5 para utilizar en ELISA, FC, IP e IC.
Inmunoprecipitación
Citometría de flujo: Se han recolectado células MG-63, bloqueadas durante 20 minutos a 4ºC en suero humano normal al 20 % y, a continuación, lavadas en un medio con FBS al 10 %. Posteriormente se incubaron 5x10E5 células con anticuerpo primario durante 30 minutos en hielo, se lavaron con medio y se incubaron con anticuerpo secundario conjugado con fluorescencia.
Inmunocitoquímica: Dilución de 15 μg/ml para inmunotinción de células adheridas a cubreobjetos recubiertos con vitronectina y fijadas en paraformaldehído al 1 % con Triton X-100 al 0,5 % durante 20 minutos. Incubación con el anticuerpo MAB2019Z durante 30 minutos a 22ºC, seguida de detección con un anticuerpo secundario conjugado con fluoresceína.
ELISA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Citometría de flujo: Se han recolectado células MG-63, bloqueadas durante 20 minutos a 4ºC en suero humano normal al 20 % y, a continuación, lavadas en un medio con FBS al 10 %. Posteriormente se incubaron 5x10E5 células con anticuerpo primario durante 30 minutos en hielo, se lavaron con medio y se incubaron con anticuerpo secundario conjugado con fluorescencia.
Inmunocitoquímica: Dilución de 15 μg/ml para inmunotinción de células adheridas a cubreobjetos recubiertos con vitronectina y fijadas en paraformaldehído al 1 % con Triton X-100 al 0,5 % durante 20 minutos. Incubación con el anticuerpo MAB2019Z durante 30 minutos a 22ºC, seguida de detección con un anticuerpo secundario conjugado con fluoresceína.
ELISA
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Integrinas
Integrinas
Forma física
Inmunoglobulina purificada. Líquido a 1 mg/ml en PBS, sin conservantes.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Mantener a 2-8°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 12 meses.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Khine Kyaw Oo et al.
BMC cancer, 21(1), 65-65 (2021-01-16)
Chemoresistance is one of the main problems in treatment of cancer. Periostin (PN) is a stromal protein which is mostly secreted from cancer associated fibroblasts in the tumor microenvironment and can promote cancer progression including cell survival, metastasis, and chemoresistance.
Stimulation of glioma cell motility by expression, proteolysis, and release of the L1 neural cell recognition molecule.
Yang, M; Adla, S; Temburni, MK; Patel, VP; Lagow, EL; Brady, OA; Tian, J; Boulos, MI; Galileo, DS
Cancer Cell International null
Daniel Vial et al.
Journal of cell science, 121(Pt 10), 1661-1670 (2008-05-01)
The plasminogen activation system regulates matrix remodeling through both proteolytic and non-proteolytic mechanisms. Studies were undertaken to determine the effects of the plasminogen activator inhibitor 1 (PAI1) on the assembly of the fibronectin matrix. The addition of PAI1 to MG-63
Hongquan Zhang et al.
The Journal of cell biology, 158(7), 1287-1297 (2002-10-03)
p21-activated kinase 1 (PAK1) can affect cell migration (Price et al., 1998; del Pozo et al., 2000) and modulate myosin light chain kinase and LIM kinase, which are components of the cellular motility machinery (Edwards, D.C., L.C. Sanders, G.M. Bokoch
Aliakbar Taherian et al.
BMC cancer, 11, 293-293 (2011-07-15)
Integrins are used as prognostic indicators in breast cancer. Following engagement with extracellular matrix proteins, their signaling influences numerous cellular processes including migration, proliferation, and death. Integrin signaling varies between cell types through differential expression of integrin subunits, and changes
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