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AB9610

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-Olig-2

Chemicon®, from rabbit

Sinónimos:

Oligodendrocyte transcription factor 2, Oligo2, Class B basic helix-loop-helix protein 1, bHLHb1, Class E basic helix-loop-helix protein 19, bHLHe19, Protein kinase C-binding protein 2, Protein kinase C-binding protein RACK17

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, human, rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... OLIG2(10215)

General description

El factor de transcripción de oligodendrocitos 2 (UniProt: Q13516, también conocido como Oligo2, proteína 1 básica de clase B con hélice-bucle-hélice, bHLHb1, proteína 19 básica de clase E con hélice-bucle-hélice, bHLHe19, Proteína cinasa C-proteína de unión 2, Proteína cinasa C-proteína de unión RACK17) está codificado por el gen OLIG2 (también conocido como BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17) (ID del gen: 10215) en humanos. El Olig2 se expresa en el cerebro, en los oligodendrocitos También se observa su expresión fuerte en los oligodendrogliomas. El Olig2 se requiere para la especificación de los oligodendrocitos y de las motoneuronas en la médula espinal, así como para el desarrollo de las neuronas motoras somáticas en el rombencéfalo. Funciona junto con el ZNF488 para promover la diferenciación de los oligodendrocitos. El Olig2 es observa tanto en el núcleo como en el citoplasma. Su señal de localización nuclear está contenida en el dominio bHLH (aminoácidos 108-162). Puede estar enmascarada en la forma nativa, y la translocación al núcleo puede estar mediada por la interacción con la proteína compañera bHLH de clase E o con la NKX2-2. El Olig2 coopera con el Olig1 para establecer el dominio progenitor de las neuronas motoras del tubo neuronal embrionario. Se ha demostrado que la eliminación de los factores de transcripción Cdx produce la inducción continua de Olig2 y la producción ectópica de progenitores de las motoneuronas craneales. Se ha demostrado que una aberración cromosómica que afecta al Olig2 produce una forma de leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) (Ref.: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).

Specificity

No se han ensayado otras especies.
Reconoce la proteína de ~32 kDa Olig2 mediante inmunoelectrotransferencia (Western blot).

Immunogen

Olig2 recombinante de ratón

Application

Análisis de inmunoelectrotransferencia:
Se utilizó una dilución 1:2 500-1:5 000 de un lote anterior utilizado en inmunoelectrotransferencia (western blot) en líneas celulares humanas, de rata y de ratón (oligodendroglioma humano, neuroepitelial primario de rata, transfectado de ratón) y tejidos (cerebro y médula espinal).

Inmunoprecipitación:
1:500-1:1000 con línea celular de oligodendroglioma humano y línea celular transfectada de ratón.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución 1:500-1:1 000 de un lote anterior utilizado en inmunocitoquímica en líneas celulares humanas, de rata y de ratón (oligodendroglioma humano, neuroepitelial primario de rata, transfectado de ratón) y tejidos (cerebro y médula espinal).

Las diluciones de trabajo óptimas deben de ser determinadas por el usuario final
Categoría investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-Olig-2 es un anticuerpo contra el factor de transcripción de oligodendrocitos 2 para ser utilizado en IC, IH, IH(P), IP y WB.
Subcategoría investigación
Marcadores neuronales y de la glia

Quality

Evaluado mediante inmunohistoquímica en el glioblastoma

Inmunohistoquímica (parafina):
Datos del lote representativo.
Morfología del patrón de tinción del anti-Olig2 (AB9610) en el glioblastoma. El tejido se pretrató con tampón TE, pH 9,0. El anticuerpo policlonal se diluyó a 1:500 utilizando detección IHC-Select con HRP-DAB.
Tinción optima para recuperación de epítopos con tampón TE. Glioblastoma

Target description

~32 kDa

Physical form

Policlonal de conejo purificado. Líquido en glicina100 mM, Tris 200 mM, pH 8,0.
Precipitación con sulfato de amonio
Presentación: Purificado

Storage and Stability

Estable durante 6 meses entre 2 y 8ºC desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Lisado de célula cerebral completa de ratón, lisado de célula PC12 completa, lisado de tejido cerebral (rata)

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Descripción
Precios

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Inga Nazarenko et al.
PloS one, 6(4), e18303-e18303 (2011-04-15)
Deregulation of platelet-derived growth factor (PDGF) signaling is a hallmark of malignant glioma. Two alternatively spliced PDGF-A mRNAs have been described, corresponding to a long (L) and a short (S) isoform of PDGF-A. In contrast to PDGF-A(S), the PDGF-A(L) isoform
PCP effector proteins inturned and fuzzy play nonredundant roles in the patterning but not convergent extension of mammalian neural tube.
Heydeck W, Liu A.
Developmental Dynamics null
The probable cell of origin of NF1- and PDGF-driven glioblastomas.
Hambardzumyan, D; Cheng, YK; Haeno, H; Holland, EC; Michor, F
Testing null
Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
Cancer Cell null
F Giannitti et al.
Veterinary pathology, 51(4), 832-845 (2013-09-21)
Reports of primary nervous system tumors in wild raccoons are extremely rare. Olfactory tumors were diagnosed postmortem in 9 free-ranging raccoons from 4 contiguous counties in California and 1 raccoon from Oregon within a 26-month period between 2010 and 2012.

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