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Sigma-Aldrich

Guanosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N²,2′-O-Dibutyryl-, Sodium Salt

Cell-permeable cGMP analog that preferentially activates protein kinase G.

Sinónimos:

Guanosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N²,2′-O-Dibutyryl-, Sodium Salt, Dibutyryl-cGMP, Na

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H23N5O9P · Na
Número de CAS:
Peso molecular:
507.37
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

ethanol: soluble
water: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C18H24N5O9P.Na/c1-3-5-10(24)20-18-21-15-12(16(26)22-18)19-8-23(15)17-14(31-11(25)6-4-2)13-9(30-17)7-29-33(27,28)32-13;/h8-9,13-14,17H,3-7H2,1-2H3,(H,27,28)(H2,20,21,22,24,26);/q;+1/p-1/t9-,13-,14-,17-;/m1./s1

InChI key

MGBPJXVWDGGLKI-GBIKJYCISA-M

Categorías relacionadas

General description

Cell-permeable cGMP analog that preferentially activates protein kinase G. Inhibits thrombin stimulated arachidonic acid release in human platelets.
Cell-permeable cGMP analog that preferentially activates protein kinase G. Inhibits thrombin-stimulated arachidonic acid release in human platelets.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
Cell-permeable cGMP analog that preferentially activates protein kinase G.
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Other Notes

Sane, D.C., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.165, 708.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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