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Sigma-Aldrich

Cdk1/5 Inhibitor

The Cdk1/5 Inhibitor, also referenced under CAS 40254-90-8, controls the biological activity of Cdk1/5. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinónimos:

Cdk1/5 Inhibitor, 3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7N5
Número de CAS:
Peso molecular:
185.19
UNSPSC Code:
12352200

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

red

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C9H7N5/c10-8-7-9(14-13-8)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H3,10,12,13,14)

InChI key

DWHVZCLBMTZRQM-UHFFFAOYSA-N

General description

A 3-amino substituted pyrazoloquinoxaline compound that acts as a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases 1 and 5 (Cdks; IC50 = 0.6 µM and 0.4 µM for Cdk1/cyclin B and Cdk5/p25, respectively). Also shown to inhibit GSK-3β with (IC50 = 1 µM). Does not inhibit Cdc25 phosphatase activity (IC50 >10 µM).
A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases 1 and 5 (Cdk1/Cdk5) (IC50 = 600 nM for Cdk1/cyclin B and 400 nM for Cdk5/p25). Also shown to inhibit glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) (IC50 = 1 µM). Does not inhibit Cdc25 phosphatase activity (IC50 >10 µM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Cdk1/cyclin B, Cdk5/p25
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.6 µM and 0.4 µM for Cdk1/cyclin B and Cdk5/p25, respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Warning

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Ortega, M.A., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem.10, 2177.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1


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