05-806
Anticuerpo anti-fosfo-histona H3 (Ser10), clon 3H10
clone 3H10, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
H3 histone, family 3A, H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A, H3 histone, family 3B, H3 histone, family 3B (H3.3B)
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
3H10, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer10)
Gene Information
human ... HIST1H3F(8968)
Categorías relacionadas
General description
La listona H3 es una de las cinco proteínas histonas principales implicadas en la estructura de la cromatina de las células eucariotas. Caracterizada por un dominio globular principal y una larga cola N terminal, la H3 participa en la estructura de ′collar de perlas′ de los nucleosomas. La cola N-terminal de la histona H3 sobresale del centro globular del nucleosoma y puede experimentar varios tipos diferentes de modificaciones epigenéticas que influyen en los procesos celulares. Entre estas modificaciones se cuentan la unión covalente de grupos metilo o acetilo a los aminoácidos lisina y arginina y la fosforilación de la serina o la treonina.
Specificity
Histona H3 fosforilada en la Ser10.
Se prevé amplia reactividad cruzada entre especies.
Application
Citometría de flujo:
un laboratorio independiente ha informado de que este anticuerpo detecta la histona H3 fosforilada cuando se utiliza citometría de flujo.
Análisis de especificidad histona-péptido Beadlyte:
se incubaron diluciones 1:1 000-1:81 000 de un lote previo con histonas H3 que contenían diversas modificaciones conjugadas con microesferas Luminex. (Figura B). Sólo se detectó el péptido que contenía la fosfo-serina 10.
Inmunocitoquímica:
0,2 μg/ml de un lote anterior demostraron inmunotinción cromosómica positiva para las células A431 y HeLa mitóticas fijadas con etanol al 95 % y ácido acético al 5 % y permeabilizadas con Triton X-100 al 0,1 %.
Análisis de inhibición peptídica:
la detección de la histona H3 mediante inmunotransferencias de extractos ácidos de HeLa tratadas con colcemid con un anti-fosfo-histona H3 (Ser10) se redujo en 10 μM de péptido histona H3 que contenía fosfo-serina 10, pero no con péptidos que contenían fosfo-serina 28 o una secuencia de histona H3 no modificada (Figura C).
Inmunofluorescencia:
un laboratorio independiente ha informado de que este anticuerpo detecta la histona H3 fosforilada cuando se utiliza citometría de flujo.
Análisis de especificidad histona-péptido Beadlyte:
se incubaron diluciones 1:1 000-1:81 000 de un lote previo con histonas H3 que contenían diversas modificaciones conjugadas con microesferas Luminex. (Figura B). Sólo se detectó el péptido que contenía la fosfo-serina 10.
Inmunocitoquímica:
0,2 μg/ml de un lote anterior demostraron inmunotinción cromosómica positiva para las células A431 y HeLa mitóticas fijadas con etanol al 95 % y ácido acético al 5 % y permeabilizadas con Triton X-100 al 0,1 %.
Análisis de inhibición peptídica:
la detección de la histona H3 mediante inmunotransferencias de extractos ácidos de HeLa tratadas con colcemid con un anti-fosfo-histona H3 (Ser10) se redujo en 10 μM de péptido histona H3 que contenía fosfo-serina 10, pero no con péptidos que contenían fosfo-serina 28 o una secuencia de histona H3 no modificada (Figura C).
Inmunofluorescencia:
El anticuerpo anti-fosfohistona H3 (Ser10), clon 3H10, es un anticuerpo monoclonal de ratón para la detección de la histona H3 fosforilada en la serina 10. Este AcM purificado, también conocido como H3S10p, se ha publicado en revistas con revisión científica externa y ha sido validado en FC, ICC, IF, PIA, WB, Mplex.
Quality
Evaluada habitualmente mediante Western blot de proteínas extraídas con ácido de células HeLa en mitosis tratadas con colcemid (Nº de ref. 17-306).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
0,05-0,5 μg/ml de este lote detectaron la histona H3 fosforilada en proteínas extraídas con ácido de células HeLa mitóticas tratadas con colcemid (Nº de ref. 17-306), pero no histona H3 recombinante no modificada (Nº de ref. 14-494) (Figura A).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
0,05-0,5 μg/ml de este lote detectaron la histona H3 fosforilada en proteínas extraídas con ácido de células HeLa mitóticas tratadas con colcemid (Nº de ref. 17-306), pero no histona H3 recombinante no modificada (Nº de ref. 14-494) (Figura A).
Target description
17 kDa
Physical form
IgG1k de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 0,15 mM con acida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Storage and Stability
Estable durante 1 año entre 2 y 8°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Analysis Note
Control
Extractos de células 293 tratadas con rayos UV, extractos de células HeLa tratados con rayos UV, tejido neoplásico mamario y extractos de células HEPG2.
Extractos de células 293 tratadas con rayos UV, extractos de células HeLa tratados con rayos UV, tejido neoplásico mamario y extractos de células HEPG2.
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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Dynamic changes in the genomic localization of DNA replication-related element binding factor during the cell cycle.
Gurudatta, BV; Yang, J; Van Bortle, K; Donlin-Asp, PG; Corces, VG
Cell Cycle null
Maomao Zhang et al.
PloS one, 10(3), e0119285-e0119285 (2015-03-06)
The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
Phosphoinositide 3-kinase alpha-dependent regulation of branching morphogenesis in murine embryonic lung: evidence for a role in determining morphogenic properties of FGF7.
Carter, E; Miron-Buchacra, G; Goldoni, S; Danahay, H; Westwick, J; Watson, ML; Tosh, D; Ward, SG
Testing null
Christopher Runyan et al.
Development (Cambridge, England), 133(24), 4861-4869 (2006-11-17)
During germ-cell migration in the mouse, the dynamics of embryo growth cause many germ cells to be left outside the range of chemoattractive signals from the gonad. At E10.5, movie analysis has shown that germ cells remaining in the midline
Rac1-dependent recruitment of PAK2 to G2 phase centrosomes and their roles in the regulation of mitotic entry.
May, M; Schelle, I; Brakebusch, C; Rottner, K; Genth, H
Cell Cycle null
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